Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BPF Genetics of ILD-undersøgelse (BPF GILD)

22. maj 2026 opdateret af: Mark Spears, University of Dundee

British Pigeon Fanciers Genetics of Interstitial Lung Disease Study

Efterforskerne sigter mod at undersøge de genetiske determinanter for interstitiel lungesygdom i en kohorte af forsøgspersoner med regelmæssig eksponering for duer, en kendt årsag til en form for interstitiel lungesygdom kendt som overfølsomhedspneumonitis. Derudover vil vi undersøge immunologiske årsager til overfølsomhedspneumonitis i denne gruppe.

Vi forventer, at vores arbejde vil give indsigt til brug for klinikere og patienter med overfølsomhedspneumonitis og andre interstitielle lungesygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne sigter mod at rekruttere deltagere med regelmæssig eksponering af brevduer ved nationale (UK) og regionale dueavlermøder.

Samtykke forsøgspersoner vil udfylde spørgeskemaer, give blodprøver til genetisk analyse og immunologisk testning og foretage lungefunktionsmålinger.

Forsøgspersoner vil blive observeret og opfordret til at rapportere henvisning til specialrespiratoriske tjenester, og efter denne information vil der blive søgt om diagnose (herunder understøttende beviser). Hvor interstitiel lungesygdom påvises, vil dette være forbundet med efterfølgende objektiv analyse for at påvise potentielle prædisponerende genetiske associationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

475

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Blackpool, Det Forenede Kongerige, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Det Forenede Kongerige, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere i duesporten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • regelmæssig eksponering for brevduer

Ekskluderingskriterier:

  • Uvillig til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem specifikke genetiske markører til udvikling af interstitiel lungesygdom
Tidsramme: 5 år
Deltagerne vil blive screenet for MUC5B genetisk profil for at tillade undersøgelse af MUC5B genetisk profil forhold med risiko for at udvikle interstitiel lungesygdom i denne gruppe
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Dundee

Samarbejdspartnere

British Lung Foundation
Newcastle University
University of Leicester
University of Glasgow
British Pigeon Fanciers Medical Research

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Ledende efterforsker: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

19. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2018

Først opslået (Faktiske)

20. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vil blive overvejet, afhængig af potentiale for øget effekt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner