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BPF Génétique de l'étude ILD (BPF GILD)

5 mars 2024 mis à jour par: Mark Spears, University of Dundee

Étude sur la génétique des maladies pulmonaires interstitielles chez les colombophiles britanniques

Les chercheurs visent à examiner les déterminants génétiques de la maladie pulmonaire interstitielle dans une cohorte de sujets régulièrement exposés aux pigeons, une cause connue d'une forme de maladie pulmonaire interstitielle connue sous le nom de pneumopathie d'hypersensibilité. De plus, nous examinerons les causes immunologiques de la pneumopathie d'hypersensibilité dans ce groupe.

Nous prévoyons que nos travaux fourniront des informations utiles aux cliniciens et aux patients atteints de pneumopathie d'hypersensibilité et d'autres maladies pulmonaires interstitielles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enquêteurs visent à recruter des participants régulièrement exposés aux pigeons voyageurs lors de réunions nationales (Royaume-Uni) et régionales de colombophiles.

Les sujets consentants rempliront des questionnaires, fourniront des échantillons de sang pour des analyses génétiques et des tests immunologiques et entreprendront des mesures de la fonction pulmonaire.

Les sujets seront observés et encouragés à signaler l'orientation vers des services respiratoires spécialisés, et à la suite de ces informations seront recherchées sur le diagnostic (y compris les preuves à l'appui). Lorsqu'une maladie pulmonaire interstitielle est détectée, cela sera lié à une analyse ultérieure impartiale pour détecter les associations génétiques prédisposantes potentielles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

475

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Liz Coote

Lieux d'étude

      • Blackpool, Royaume-Uni, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Royaume-Uni, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants au sport des courses de pigeons

La description

Critère d'intégration:

  • exposition régulière aux pigeons voyageurs

Critère d'exclusion:

  • Ne veut pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre des marqueurs génétiques spécifiques et le développement d'une maladie pulmonaire interstitielle
Délai: 5 années
Les participants seront dépistés pour le profil génétique MUC5B afin de permettre l'examen de la relation entre le profil génétique MUC5B et le risque de développer une maladie pulmonaire interstitielle dans ce groupe
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Chercheur principal: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

22 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2018

Première publication (Réel)

20 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Sera pris en compte, en fonction du potentiel d'augmentation de puissance

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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