Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BPF studie genetiky ILD (BPF GILD)

22. května 2026 aktualizováno: Mark Spears, University of Dundee

Britští chovatelé holubů studie genetiky intersticiálního plicního onemocnění

Cílem výzkumných pracovníků je prozkoumat genetické determinanty intersticiálního plicního onemocnění u skupiny subjektů s pravidelným vystavením holubům, známé příčině jedné formy intersticiální plicní choroby známé jako hypersenzitivní pneumonitida. Kromě toho budeme zkoumat imunologické příčiny hypersenzitivní pneumonitidy v této skupině.

Očekáváme, že naše práce poskytne praktické poznatky lékařům a pacientům s hypersenzitivní pneumonitidou a jinými intersticiálními plicními chorobami.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem vyšetřovatelů je získat účastníky s pravidelnou expozicí závodních holubů na národních (UK) a regionálních setkáních chovatelů holubů.

Souhlasící subjekty vyplní dotazníky, poskytnou vzorky krve pro genetickou analýzu a imunologické testování a provedou měření funkce plic.

Subjekty budou pozorovány a vyzváni, aby hlásili doporučení ke specializovaným respiračním službám a po těchto informacích budou vyhledány diagnózy (včetně podpůrných důkazů). Pokud je detekováno intersticiální plicní onemocnění, bude to spojeno s následnou nezaujatou analýzou k detekci potenciálních predisponujících genetických asociací.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

475

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Blackpool, Spojené království, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Spojené království, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci sportu Holubí závody

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pravidelné vystavení závodním holubům

Kritéria vyloučení:

  • Neochota se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vztah specifických genetických markerů k rozvoji intersticiálního plicního onemocnění
Časové okno: 5 let
Účastníci budou podrobeni screeningu na genetický profil MUC5B, aby bylo možné prozkoumat vztah genetického profilu MUC5B s rizikem rozvoje intersticiálního plicního onemocnění v této skupině
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Vrchní vyšetřovatel: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

19. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

19. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

20. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Bude uvažováno v závislosti na potenciálu zvýšeného výkonu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit