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BPF Genética del estudio ILD (BPF GILD)

22 de mayo de 2026 actualizado por: Mark Spears, University of Dundee

Estudio sobre la genética de la enfermedad pulmonar intersticial en colombófilos británicos

El objetivo de los investigadores es examinar los determinantes genéticos de la enfermedad pulmonar intersticial en una cohorte de sujetos con exposición regular a las palomas, una causa conocida de una forma de enfermedad pulmonar intersticial conocida como neumonitis por hipersensibilidad. Además, examinaremos las causas inmunológicas de la neumonitis por hipersensibilidad en este grupo.

Anticipamos que nuestro trabajo proporcionará información útil para los médicos y pacientes con neumonitis por hipersensibilidad y otras enfermedades pulmonares intersticiales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores tienen como objetivo reclutar participantes con exposición regular a palomas mensajeras en reuniones nacionales (Reino Unido) y regionales de colombófilos.

Los sujetos que den su consentimiento completarán cuestionarios, proporcionarán muestras de sangre para análisis genéticos y pruebas inmunológicas y realizarán mediciones de la función pulmonar.

Se observará a los sujetos y se les alentará a que informen sobre la derivación a servicios respiratorios especializados y, a continuación, se buscará información sobre el diagnóstico (incluida la evidencia de apoyo). Cuando se detecte enfermedad pulmonar intersticial, se vinculará a un análisis imparcial posterior para detectar posibles asociaciones genéticas predisponentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

475

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Blackpool, Reino Unido, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Reino Unido, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes en el deporte de las carreras de palomas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • exposición regular a palomas mensajeras

Criterio de exclusión:

  • sin querer participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación de marcadores genéticos específicos con el desarrollo de enfermedad pulmonar intersticial
Periodo de tiempo: 5 años
Los participantes serán evaluados para el perfil genético MUC5B para permitir el examen de la relación del perfil genético MUC5B con el riesgo de desarrollar enfermedad pulmonar intersticial en este grupo
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Investigador principal: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

19 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

19 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Se considerará, dependiendo del potencial para aumentar la potencia.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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