BPF Genetyka badania ILD (BPF GILD)
Badanie genetyki śródmiąższowej choroby płuc brytyjskich hodowców gołębi
Badacze mają na celu zbadanie genetycznych uwarunkowań śródmiąższowej choroby płuc w kohorcie osób regularnie narażonych na kontakt z gołębiami, znaną przyczyną jednej z postaci śródmiąższowej choroby płuc, znanej jako zapalenie płuc z nadwrażliwości. Ponadto zbadamy immunologiczne przyczyny zapalenia płuc z nadwrażliwości w tej grupie.
Przewidujemy, że nasza praca dostarczy informacji przydatnych klinicystom i pacjentom z zapaleniem płuc z nadwrażliwości i innymi śródmiąższowymi chorobami płuc.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze mają na celu rekrutację uczestników z regularnym kontaktem z gołębiami pocztowymi na krajowych (Wielka Brytania) i regionalnych spotkaniach hodowców gołębi.
Osoby, które wyrażą na to zgodę, wypełnią kwestionariusze, przekażą próbki krwi do analizy genetycznej i badań immunologicznych oraz przeprowadzą pomiary czynności płuc.
Pacjenci będą obserwowani i zachęcani do zgłaszania skierowań do specjalistycznych służb oddechowych, a po uzyskaniu tych informacji będą poszukiwani w celu ustalenia diagnozy (w tym dowodów potwierdzających). W przypadku wykrycia śródmiąższowej choroby płuc zostanie to połączone z późniejszą bezstronną analizą w celu wykrycia potencjalnych predysponujących powiązań genetycznych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Blackpool, Zjednoczone Królestwo, FY1 1HL
- Royal Pigeon Racing Association Meeting
-
Lanark, Zjednoczone Królestwo, ML11 9AX
- Scottish Homing Union
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- regularna ekspozycja na gołębie pocztowe
Kryteria wyłączenia:
- Brak chęci udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek specyficznych markerów genetycznych z rozwojem śródmiąższowej choroby płuc
Ramy czasowe: 5 lat
|
Uczestnicy zostaną poddani badaniu przesiewowemu pod kątem profilu genetycznego MUC5B, aby umożliwić zbadanie związku profilu genetycznego MUC5B z ryzykiem rozwoju śródmiąższowej choroby płuc w tej grupie
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
- Główny śledczy: Louise Wain, PhD, University of Leicester
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nadwrażliwość oddechowa
- Nadwrażliwość, natychmiastowa
- Nadwrażliwość
- Choroby Zawodowe
- Zwłóknienie płuc
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroba
- Idiopatyczne włóknienie płuc
- Choroby płuc, śródmiąższowe
- Zapalenie pęcherzyków płucnych, alergia zewnętrzna
- Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenie płuc
- Płuco miłośnika ptaków
Inne numery identyfikacyjne badania
- MS001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .