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BPF Genetica dello studio ILD (BPF GILD)

22 maggio 2026 aggiornato da: Mark Spears, University of Dundee

British Pigeon Fanciers Studio sulla genetica della malattia polmonare interstiziale

I ricercatori mirano a esaminare i determinanti genetici della malattia polmonare interstiziale in una coorte di soggetti con esposizione regolare ai piccioni, una causa nota di una forma di malattia polmonare interstiziale nota come polmonite da ipersensibilità. Inoltre esamineremo le cause immunologiche della polmonite da ipersensibilità in questo gruppo.

Prevediamo che il nostro lavoro fornirà approfondimenti utili a medici e pazienti con polmonite da ipersensibilità e altre malattie polmonari interstiziali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori mirano a reclutare partecipanti con una regolare esposizione di piccioni da corsa alle riunioni nazionali (Regno Unito) e regionali di piccioni appassionati.

I soggetti consenzienti completeranno questionari, forniranno campioni di sangue per analisi genetiche e test immunologici e effettueranno misurazioni della funzionalità polmonare.

I soggetti saranno osservati e incoraggiati a segnalare il rinvio a servizi respiratori specialistici e, in seguito a queste informazioni, verranno ricercate le diagnosi (comprese le prove a sostegno). Laddove viene rilevata una malattia polmonare interstiziale, questa sarà collegata a successive analisi imparziali per rilevare potenziali associazioni genetiche predisponenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

475

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Blackpool, Regno Unito, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Regno Unito, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti allo sport delle corse di piccioni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • esposizione regolare ai piccioni viaggiatori

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione di specifici marcatori genetici con lo sviluppo della malattia polmonare interstiziale
Lasso di tempo: 5 anni
I partecipanti saranno sottoposti a screening per il profilo genetico MUC5B per consentire l'esame della relazione del profilo genetico MUC5B con il rischio di sviluppare malattia polmonare interstiziale in questo gruppo
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Dundee

Collaboratori

British Lung Foundation
Newcastle University
University of Leicester
University of Glasgow
British Pigeon Fanciers Medical Research

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Investigatore principale: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

19 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

19 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MS001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Verrà preso in considerazione, a seconda del potenziale di maggiore potenza

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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