ILD 연구의 BPF 유전학 (BPF GILD)
2024년 3월 5일 업데이트: Mark Spears, University of Dundee
British Pigeon Fanciers 간질성 폐 질환 연구의 유전학
연구자들은 과민성 폐렴으로 알려진 간질성 폐질환의 한 형태의 알려진 원인인 비둘기에 정기적으로 노출된 피험자 집단에서 간질성 폐질환의 유전적 결정 인자를 조사하는 것을 목표로 합니다. 또한 이 그룹에서 과민성 폐렴의 면역학적 원인을 조사할 것입니다.
우리는 우리의 작업이 임상의와 과민성 폐렴 및 기타 간질성 폐 질환 환자에게 사용 통찰력을 제공할 것으로 기대합니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
개입 / 치료
상세 설명
조사관은 전국(영국) 및 지역 비둘기 애호가 회의에서 정기적으로 경주용 비둘기를 노출하는 참가자를 모집하는 것을 목표로 합니다.
동의하는 피험자는 설문지를 작성하고 유전자 분석 및 면역학적 검사를 위한 혈액 샘플을 제공하고 폐 기능 측정을 수행합니다.
피험자를 관찰하고 전문 호흡기 서비스에 대한 의뢰를 보고하도록 권장하고 이 정보에 따라 진단(증빙 증거 포함)을 찾습니다. 간질성 폐 질환이 검출되는 경우 이는 잠재적인 소인 유전적 연관성을 검출하기 위한 후속 편향되지 않은 분석과 연결될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
475
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mark Spears, PhD, FRCP
- 전화번호: +44 1738 473384
- 이메일: mark.spears@nhs.scot
연구 연락처 백업
- 이름: Liz Coote
연구 장소
-
-
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Blackpool, 영국, FY1 1HL
- Royal Pigeon Racing Association Meeting
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Lanark, 영국, ML11 9AX
- Scottish Homing Union
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비둘기 경주의 스포츠 참가자
설명
포함 기준:
- 경주 비둘기에 정기적으로 노출
제외 기준:
- 참여 의사 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간질성 폐질환 발병에 대한 특정 유전자 마커의 관계
기간: 5 년
|
참가자는 이 그룹에서 간질성 폐질환 발병 위험과 MUC5B 유전적 프로필 관계를 검사할 수 있도록 MUC5B 유전적 프로필에 대해 스크리닝됩니다.
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
- 수석 연구원: Louise Wain, PhD, University of Leicester
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 22일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MS001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
전력 증가 가능성에 따라 고려될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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특발성 폐 섬유증에 대한 임상 시험
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University of Colorado, Denver모병단심실 | 폐 혈관 저항 이상 | 대사체학 | 우수한 Cavo-Pulmonary 문합 | 엔도텔린미국