水晶体嚢内のさまざまな眼内レンズの回転安定性
2025年3月24日 更新者：A-Yong Yu、Wenzhou Medical University
異なる眼内レンズ間の回転安定性の違いを評価します。
回転安定性は、手術後の眼内レンズの回転を測定することによって評価されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Wenzhou、Zhejiang、中国、325000
- Eye Hispital of Wenzhou Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
温州医科大学眼科病院でフェムトセカンドレーザー支援超音波超音波乳化吸引術を受けた患者
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- IntelliAxis-L 嚢マークを使用したフェムト秒レーザー支援超音波超音波乳化吸引術を受けた患者。
- 手術はスムーズに進み、合併症はありませんでした。
除外基準:
- 角膜およびその他の眼疾患（角膜混濁、角膜炎、緑内障、ぶどう膜炎、水晶体の脱臼または亜脱臼、水晶体嚢の弛緩、網膜症など）。
- この白内障手術の前に眼の外傷または手術歴がある。
- 後嚢破裂、角膜内皮代償不全などの術中および術後の合併症。
- 重度または不安定な心臓、肝臓、腎臓、肺、内分泌（甲状腺機能不全を含む）、血液、精神機能不全およびその他の疾患を患っている患者は、この研究の結果に影響を与えます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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眼内レンズのアライメント
時間枠：術後1日目
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前眼部撮影により眼内レンズのアライメントを評価しました
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術後1日目
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眼内レンズのアライメント
時間枠：術後1週間
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前眼部撮影により眼内レンズのアライメントを評価しました
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術後1週間
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眼内レンズのアライメント
時間枠：術後1ヶ月
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前眼部撮影により眼内レンズのアライメントを評価しました
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術後1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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眼内圧
時間枠：術後1日、1週間、1ヶ月
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非接触眼圧計で測定される眼圧
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術後1日、1週間、1ヶ月
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遠方での矯正視力 (UCVA)
時間枠：術後1日、1週間、1ヶ月
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UCVAは主観的屈折によって決定されました
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術後1日、1週間、1ヶ月
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遠方での未矯正視力 (UCVA)
時間枠：術後1日、1週間、1ヶ月
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術後1日、1週間、1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：AYong Yu, MD.PhD.、Wenzhou Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月29日
一次修了 (実際)
2024年10月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月30日
試験登録日
最初に提出
2018年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月29日
最初の投稿 (実際)
2018年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。