Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ротационная стабильность различных интраокулярных линз в капсульной сумке

24 марта 2025 г. обновлено: A-Yong Yu, Wenzhou Medical University
Оценить разницу в ротационной стабильности различных интраокулярных линз. Ротационную стабильность оценивают путем измерения вращения ИОЛ после операции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
        • Eye Hispital of Wenzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие операцию факоэмульсификации с помощью фемтосекундного лазера в глазной больнице Медицинского университета Вэньчжоу

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Пациенты, перенесшие операцию факоэмульсификации с помощью фемтосекундного лазера с капсульной меткой IntelliAxis-L.
  • Операция прошла гладко, хирургических осложнений не было.

Критерий исключения:

  • Заболевания роговицы и другие глазные заболевания (такие как помутнение роговицы, кератит, глаукома, увеит, вывих или подвывих хрусталика, релаксация капсулы хрусталика, ретинопатия и т. д.);
  • Травма глаза или хирургическое вмешательство в анамнезе до операции по удалению катаракты;
  • интраоперационные и послеоперационные осложнения, такие как разрыв задней капсулы, декомпенсация эндотелия роговицы;
  • На результаты данного исследования влияют пациенты с тяжелыми или нестабильными заболеваниями сердца, печени, почек, легких, эндокринной (включая дисфункцию щитовидной железы), крови, психическими расстройствами и другими заболеваниями;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выравнивание интраокулярной линзы
Временное ограничение: 1 день после операции
Положение интраокулярной линзы оценивали с помощью фотографии переднего отрезка глаза.
1 день после операции
Выравнивание интраокулярной линзы
Временное ограничение: 1 неделя после операции
Положение интраокулярной линзы оценивали с помощью фотографии переднего отрезка глаза.
1 неделя после операции
Выравнивание интраокулярной линзы
Временное ограничение: 1 месяц, после операции
Положение интраокулярной линзы оценивали с помощью фотографии переднего отрезка глаза.
1 месяц, после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутриглазное давление
Временное ограничение: 1 день, 1 неделя, 1 месяц, после операции
Внутриглазное давление, измеряемое бесконтактными тонометрами
1 день, 1 неделя, 1 месяц, после операции
Корректированная острота зрения (UCVA) на расстоянии
Временное ограничение: 1 день, 1 неделя, 1 месяц, после операции
UCVA определяли по субъективной рефракции.
1 день, 1 неделя, 1 месяц, после операции
Некорригированная острота зрения (UCVA) на расстоянии
Временное ограничение: 1 день, 1 неделя, 1 месяц, после операции
1 день, 1 неделя, 1 месяц, после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: AYong Yu, MD.PhD., Wenzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018Rotation

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться