Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stabilność obrotowa różnych soczewek wewnątrzgałkowych w torebce kapsułkowej

24 marca 2025 zaktualizowane przez: A-Yong Yu, Wenzhou Medical University
Ocena różnicy w stabilności rotacyjnej różnych soczewek wewnątrzgałkowych. Stabilność rotacyjną ocenia się poprzez pomiar rotacji soczewki IOL po operacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325000
        • Eye Hispital of Wenzhou Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli operację fakoemulsyfikacji wspomaganej laserem femtosekundowym w szpitalu okulistycznym Uniwersytetu Medycznego w Wenzhou

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Pacjenci, którzy przeszli operację fakoemulsyfikacji wspomaganej laserem femtosekundowym ze znacznikiem torebkowym IntelliAxis-L.
  • Operacja przebiegła gładko i nie wystąpiły żadne powikłania chirurgiczne.

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby rogówki i inne choroby oczu (takie jak zmętnienie rogówki, zapalenie rogówki, jaskra, zapalenie błony naczyniowej oka, zwichnięcie lub podwichnięcie soczewki, rozluźnienie torebki soczewki, retinopatia itp.);
  • Historia urazów oczu lub operacji przed operacją zaćmy;
  • powikłania śródoperacyjne i pooperacyjne, takie jak pęknięcie torebki tylnej, dekompensacja śródbłonka rogówki;
  • Pacjenci z ciężkimi lub niestabilnymi chorobami serca, wątroby, nerek, płuc, układu hormonalnego (w tym dysfunkcji tarczycy), krwi, zaburzeniami psychicznymi i innymi chorobami mają wpływ na wyniki tego badania;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyrównanie soczewki wewnątrzgałkowej
Ramy czasowe: 1 dzień po operacji
Ułożenie soczewki wewnątrzgałkowej oceniano na podstawie fotografii przedniego odcinka oka
1 dzień po operacji
Wyrównanie soczewki wewnątrzgałkowej
Ramy czasowe: 1 tydzień po operacji
Ułożenie soczewki wewnątrzgałkowej oceniano na podstawie fotografii przedniego odcinka oka
1 tydzień po operacji
Wyrównanie soczewki wewnątrzgałkowej
Ramy czasowe: 1 miesiąc, po operacji
Ułożenie soczewki wewnątrzgałkowej oceniano na podstawie fotografii przedniego odcinka oka
1 miesiąc, po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie wewnątrzgałkowe
Ramy czasowe: 1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc po operacji
Ciśnienie wewnątrzgałkowe mierzone za pomocą tonometrów bezdotykowych
1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc po operacji
Skorygowana ostrość wzroku (UCVA) na odległość
Ramy czasowe: 1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc po operacji
UCVA określono na podstawie subiektywnej refrakcji
1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc po operacji
Nieskorygowana ostrość wzroku (UCVA) na odległość
Ramy czasowe: 1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc po operacji
1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: AYong Yu, MD.PhD., Wenzhou Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018Rotation

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj