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福建省のSTEMI患者における治療と成果に関する多施設遡及研究 (REDUCTION)

2019年1月1日 更新者:Yan-song Guo

福建省のST上昇心筋梗塞(STEMI)患者における治療と成果に関する多施設後ろ向き研究

これは、中国福建省におけるST上昇型心筋梗塞(STEMI)の治療法と転帰を理解し、医療の質を向上させるために、1年間の追跡データを収集することを目的とした多施設観察研究である。 2014年1月から2018年12月までの間にSTEMIと診断され入院した連続患者は、福建省の5つの地域代表病院(福建省病院、龍岩第一病院、莆田大学付属病院、福建医科第二付属病院を含む)で検査された。寧徳市の大学と民東病院。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国、350001
        • Fujian Provincial

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

30日以内に症状が発現したSTEMI患者

説明

包含基準:

  • 30日以内に症状が発現したSTEMI患者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内死亡率
時間枠:5年
全死亡率、心血管系死亡率
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
その他の院内合併症
時間枠:5年
再発性心筋梗塞、標的血管の血行再建、造影剤による急性腎損傷、脳卒中、出血など
5年
長期追跡のための MACE
時間枠:1年
死亡率、ステント再狭窄、再発性心筋梗塞、標的血管の血行再建、脳卒中、出血など
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月3日

最初の投稿 (実際)

2018年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月1日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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