Fujianin maakunnan STEMI-potilaiden hoitoa ja tuloksia koskeva monikeskustutkimus (REDUCTION)
tiistai 1. tammikuuta 2019 päivittänyt: Yan-song Guo
Fujianin maakunnan ST-korkeaa sydäninfarktipotilaiden (STEMI) hoitoon ja tuloksiin liittyvä monikeskustutkimus
Tämä on monikeskustutkimus, jonka tarkoituksena on kerätä seurantatietoja 1 vuoden ajalta, jotta voidaan ymmärtää ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin (STEMI) hoitoja ja tuloksia ja parantaa sairaanhoidon laatua Fujianin maakunnassa Kiinassa.
Peräkkäiset potilaat, joille otettiin STEMI tammikuun 2014 joulukuun 2018 välisenä aikana, tutkittiin viidessä alueellisessa edustussairaalassa Fujianin maakunnassa, mukaan lukien Fujianin maakuntasairaala, Longyanin ensimmäinen sairaala, Putianin yliopiston sidossairaala, Fujianin lääketieteen toinen sidossairaala. Ningde Cityn yliopisto ja Mindong-sairaala.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina, 350001
- Fujian Provincial
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
STEMI-potilaat, joiden oireet alkavat 30 päivän sisällä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- STEMI-potilaat, joiden oireet alkavat 30 päivän sisällä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
kaikki kuolleisuus, sydän- ja verisuonikuolleisuus
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muut sairaalassa ilmenevät komplikaatiot
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
toistuva sydäninfarkti, kohdesuonien revaskularisaatio, varjoaineen aiheuttama akuutti munuaisvaurio, aivohalvaus, verenvuoto ja niin edelleen
|
5 vuotta
|
|
MACE:t pitkäaikaiseen seurantaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
kuolleisuus, stentin restenoosi, toistuva sydäninfarkti ja kohdesuonien revaskularisaatio, aivohalvaus, verenvuoto ja niin edelleen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kai-yang Lin, Doctor, Fujian Provincial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YGuo
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .