Многоцентровое ретроспективное исследование лечения и исходов у пациентов с ИМпST в провинции Фуцзянь (REDUCTION)
1 января 2019 г. обновлено: Yan-song Guo
Многоцентровое ретроспективное исследование лечения и исходов у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) в провинции Фуцзянь
Это многоцентровое обсервационное исследование, запланированное для сбора данных наблюдения в течение 1 года, чтобы понять методы лечения и исходы инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) и улучшить качество медицинской помощи в провинции Фуцзянь в Китае.
Последовательные пациенты, которые были госпитализированы и у которых был диагностирован ИМпST в период с января 2014 года по декабрь 2018 года, находились в пяти региональных репрезентативных больницах провинции Фуцзянь, в том числе в провинциальной больнице Фуцзянь, первой больнице Лунянь, дочерней больнице Путянского университета, второй дочерней больнице Фуцзяньского медицинского центра. Университет и больница Миндонг города Ниндэ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай, 350001
- Fujian Provincial
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ИМпST с появлением симптомов в течение 30 дней
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ИМпST с появлением симптомов в течение 30 дней
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: 5 лет
|
вся смертность,сердечно-сосудистая смертность
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
другие внутрибольничные осложнения
Временное ограничение: 5 лет
|
повторный инфаркт миокарда, реваскуляризация целевого сосуда, контраст-индуцированное острое повреждение почек, инсульт, кровотечение и т.д.
|
5 лет
|
|
MACE для долгосрочного наблюдения
Временное ограничение: 1 год
|
смертность, рестеноз стента, повторный инфаркт миокарда и реваскуляризация целевого сосуда, инсульт, кровотечение и т. д.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kai-yang Lin, Doctor, Fujian Provincial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YGuo
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .