Multicenter retrospectief onderzoek naar behandeling en resultaten bij STEMI-patiënten in de provincie Fujian (REDUCTION)
1 januari 2019 bijgewerkt door: Yan-song Guo
Multicenter retrospectief onderzoek naar behandeling en resultaten bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct (STEMI) in de provincie Fujian
Dit is een multicentrische observationele studie die is gepland om follow-upgegevens te verzamelen voor een periode van 1 jaar om de behandelingen en uitkomsten van myocardinfarct met ST-segmentelevatie (STEMI) te begrijpen en de kwaliteit van de medische zorg in de provincie Fujian voor China te verbeteren.
Opeenvolgende patiënten die werden opgenomen en gediagnosticeerd met STEMI tussen januari 2014 en december 2018 werden uitgevoerd in vijf regionale representatieve ziekenhuizen in de provincie Fujian, waaronder het Fujian Provincial Hospital, Longyan First Hospital, het aangesloten ziekenhuis van Putian University, het Second Affiliated Hospital van Fujian Medical Universiteit en het Mindong-ziekenhuis van Ningde City.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
7000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350001
- Fujian Provincial
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
STEMI-patiënten met aanvang van de symptomen binnen 30 dagen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- STEMI-patiënten met aanvang van de symptomen binnen 30 dagen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 5 jaar
|
alle sterfte, cardiovasculaire sterfte
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
andere complicaties in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 5 jaar
|
terugkerend myocardinfarct, revascularisatie van het doelvat, contrast-geïnduceerde acute nierbeschadiging, beroerte, bloeding, enzovoort
|
5 jaar
|
|
MACE's voor follow-up op lange termijn
Tijdsspanne: 1 jaar
|
mortaliteit, stentrestenose, terugkerend myocardinfarct en revascularisatie van het doelvat, beroerte, bloeding, enzovoort
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kai-yang Lin, Doctor, Fujian Provincial Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 januari 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YGuo
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .