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学生の認知能力と肺機能に対するプレクシャ瞑想の効果

2022年9月19日 更新者:Devendra Mehta、Orlando Regional Medical Center

対照群の学生の認知能力と肺機能に対するプレクシャ瞑想(緑色とブンブン瞑想)の効果

このプロジェクトの目標は、肺機能、認知能力(即時想起、注意)、そして幸せ。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

プレクシャ瞑想研究: このプロジェクトの目標は、肺機能、認知能力に対する潜在的な利点を評価するために、大学生のグループでプレクシャ瞑想 (緑色とブンブン音の瞑想の組み合わせ) の 8 週間のコースの影響を評価することです (即時想起、注意)、および幸福。 研究者は、以前の研究から受け取ったデータを比較して、前後のパフォーマンスを分析します。 研究者はまた、このデータを対照群のデータと比較して、ベンチマークとして潜在的な改善を評価します。 EEG データを分析して、脳への影響を調査します。 エピジェネティックな変化が見られる場合は、血球をさらに分析します。 利用可能な識別子がないため、データ分析チームは盲目になります。

方法と手順:

データ分析は専門家によって行われ、盲検化されます。 現在、データは匿名化されているだけです。

「対照群の学生の認知能力と肺機能に対するプレクシャ瞑想(緑色とブザー瞑想)の効果」という研究からすでに収集されているデータが分析されます。 データは、制御された環境で週に最低 3 回のガイド付き 25 分間のセッションを練習した学生に関連しています。 対照群は、プログラムに登録した数週間は瞑想しませんでした。

被験者が受けた介入は次のとおりです。

実験グループ 週 3 日 セッション: 5 分: リラクゼーションと瞑想の実践の復習 10 分: マハプラーン瞑想 10 分: 緑の瞑想 段階的に開始

  • 0 - 2 週間: テクニックを教え、15 分間の瞑想セッションを行います。
  • 2 - 9 週間: 瞑想セッションを 25 分間ずつ増やします。 5分:瞑想体験の振り返りと情報収集

研究の種類

介入

入学 (実際)

142

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami Beach、Florida、アメリカ、33199
        • Florida International University
      • Orlando、Florida、アメリカ、32806
        • Orlando Regional Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な人
  • 瞑想経験なし

除外基準:

  • 瞑想の経験者。

    • 健康問題。
    • アルコール
    • 喫煙。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:色の瞑想
色の瞑想のみ
評価ツールを使用した瞑想効果の評価。
実験的:音の瞑想
健全な調停のみ
評価ツールを使用した瞑想効果の評価。
実験的:色と音を組み合わせた瞑想
複合グループ
評価ツールを使用した瞑想効果の評価。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Connor の CPT テストを使用した認知スキルの評価
時間枠:8週間
情動、短期記憶、不注意、
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実肺活量検査による肺機能
時間枠:8週間
スパイロメトリー
8週間
トランスクリプトミクスとエピジェネティクス
時間枠:8週間
倍数変化を使用したアップレギュレーションと転写プロファイリング
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Devendra Mehta, M.D., M. SC.、Head, Translational Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月14日

一次修了 (実際)

2022年2月1日

研究の完了 (予期された)

2025年12月14日

試験登録日

最初に提出

2018年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月17日

最初の投稿 (実際)

2018年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月19日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-13-0045-CR03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化された要約データ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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