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Wirkung der Preksha-Meditation auf die kognitiven Fähigkeiten und die Lungenfunktion bei Schülern

19. September 2022 aktualisiert von: Devendra Mehta, Orlando Regional Medical Center

Wirkung der Preksha-Meditation (Meditation mit grüner Farbe und Summen) auf die kognitiven Fähigkeiten und die Lungenfunktion bei Schülern mit einer Kontrollgruppe

Das Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Kurses der Preksha-Meditation (Kombination aus Meditation mit grüner Farbe und summenden Geräuschen) in einer Gruppe von College-Studenten zu bewerten, um den potenziellen Nutzen für ihre Lungenfunktion, ihre kognitiven Fähigkeiten (sofortige Erinnerung, Aufmerksamkeit) zu bewerten ), und Glück.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Preksha-Meditationsforschung: Das Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Kurses der Preksha-Meditation (Kombination aus Meditation mit grüner Farbe und summenden Geräuschen) in einer Gruppe von College-Studenten zu bewerten, um potenzielle Vorteile für ihre Lungenfunktion, ihre kognitiven Fähigkeiten ( sofortige Erinnerung, Aufmerksamkeit) und Glück. Die Ermittler vergleichen die Daten aus früheren Studien, um ihre Leistung vorher und nachher zu analysieren. Die Ermittler werden diese Daten auch mit Kontrollgruppendaten vergleichen, um potenzielle Verbesserungen als Benchmark zu bewerten. Analysieren Sie die EEG-Daten, um ihre Auswirkungen auf das Gehirn zu untersuchen. Analysieren Sie ihre Blutzellen weiter, wenn sie epigenetische Veränderungen aufweisen. Das Datenanalyseteam wird geblendet, da keine Identifikatoren verfügbar sind.

METHODE UND VERFAHREN:

Die Datenanalyse erfolgt durch Experten und verblindet. Die Daten werden derzeit nur anonymisiert.

Die bereits erhobenen Daten aus der Studie „Effect of Preksha Meditation (Green color and Buzzing Meditation) on Cognitive Abilities and Pulmonary Function in Students with a Control Group“ werden analysiert. Die Daten beziehen sich auf Schüler, die mindestens 3 geführte 25-minütige Sitzungen pro Woche in einer kontrollierten Umgebung praktiziert haben. Die Kontrollgruppe meditierte in den Wochen, in denen sie sich für das Programm anmeldeten, nicht.

Die Intervention, die die Probanden erhielten, war wie folgt:

Experimentelle Gruppe 3 Tage pro Woche Sitzungen: 5 Minuten: Entspannung und Wiederholung von Meditationspraktiken 10 Minuten: Mahapraan-Meditation 10 Minuten: Grüne Farbmeditation Beginnen Sie schrittweise

  • 0 - 2 Wochen: Techniken lehren und 15-minütige Meditationssitzungen durchführen.
  • 2 - 9 Wochen: Erhöhen Sie die Meditationssitzungen auf eine Länge von 25 Minuten. 5 Minuten: Rückblick auf die Meditationserfahrung und Sammeln von Informationen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

142

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33199
        • Florida International University
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • Orlando Regional Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Menschen
  • Keine Vorerfahrung in Meditation

Ausschlusskriterien:

  • Vorerfahrung mit Meditation.

    • Gesundheitsprobleme.
    • Alkohol
    • Rauchen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Farbmeditation
nur Farbmeditation
Bewertung des Meditationseffekts mit Bewertungsinstrumenten.
EXPERIMENTAL: Klangmeditation
Nur Tonvermittlung
Bewertung des Meditationseffekts mit Bewertungsinstrumenten.
EXPERIMENTAL: Kombinierte Meditation aus Farbe und Klang
Kombinierte Gruppe
Bewertung des Meditationseffekts mit Bewertungsinstrumenten.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Nur Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der kognitiven Fähigkeiten mit Connors CPT-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Affekt, Kurzzeitgedächtnis, Unaufmerksamkeit,
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktion unter Verwendung des tatsächlichen Lungenkapazitätstests
Zeitfenster: 8 Wochen
Spirometrie
8 Wochen
Transkriptomik und Epigenetik
Zeitfenster: 8 Wochen
Hochregulierung und transkriptionelles Profiling mit Fold Change
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. Mai 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

14. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-13-0045-CR03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte zusammenfassende Daten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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