Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние медитации Прекша на когнитивные способности и функцию легких у студентов

19 сентября 2022 г. обновлено: Devendra Mehta, Orlando Regional Medical Center

Влияние медитации Прекша (медитация зеленого цвета и гудения) на когнитивные способности и функцию легких у студентов контрольной группы

Цель этого проекта — оценить воздействие 8-недельного курса медитации Прекша (сочетание зеленого цвета и медитации с гудящим звуком) в группе студентов колледжа, чтобы оценить потенциальную пользу для их легочной функции, когнитивных способностей (немедленное воспоминание, внимание). ), и счастье.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование прекша-медитации: цель этого проекта — оценить воздействие 8-недельного курса прекша-медитации (сочетание зеленого цвета и медитации с гудящим звуком) в группе студентов колледжа, чтобы оценить потенциальную пользу для их легочной функции, когнитивных способностей ( немедленное воспоминание, внимание) и счастье. Исследователи будут сравнивать данные, полученные в ходе предыдущего исследования, чтобы проанализировать их работу до и после. Исследователи также будут сравнивать эти данные с данными контрольной группы, чтобы оценить потенциальные улучшения в качестве эталона. Анализируйте данные ЭЭГ, чтобы исследовать их влияние на мозг. Дальнейший анализ их клеток крови, если они показывают какие-либо эпигенетические изменения. Группа анализа данных будет скрыта, так как идентификаторы недоступны.

МЕТОД И ПРОЦЕДУРЫ:

Анализ данных будет проводиться экспертами вслепую. В настоящее время данные только деидентифицированы.

Будут проанализированы данные, которые уже собраны в ходе исследования «Влияние медитации Прекша (зеленый цвет и медитация жужжания) на когнитивные способности и функцию легких у студентов контрольной группы». Данные относятся к учащимся, которые практиковали минимум 3 25-минутных занятия под руководством в неделю в контролируемой среде. Контрольная группа не медитировала в течение тех недель, когда они записались на программу.

Вмешательство, которое получили испытуемые, было следующим:

Экспериментальная группа 3 дня в неделю Занятия: 5 минут: Расслабление и повторение медитативных практик 10 минут: Махапраанская медитация 10 минут: Медитация зеленого цвета Начинайте поэтапно

  • 0–2 недели: обучайте технике и проводите 15-минутные сеансы медитации.
  • 2–9 недель: увеличьте продолжительность сеансов медитации до 25 минут. 5 минут: Обзор опыта медитации и сбор информации

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

142

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33199
        • Florida International University
      • Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32806
        • Orlando Regional Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди
  • Нет предыдущего опыта в медитации

Критерий исключения:

  • Предыдущий опыт медитации.

    • вопросы здравоохранения.
    • Алкоголь
    • Курение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: цветная медитация
только цветная медитация
оценка эффекта медитации с помощью инструментов оценки.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Звуковая медитация
Только звуковое посредничество
оценка эффекта медитации с помощью инструментов оценки.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Комбинированная медитация цвета и звука
Комбинированная группа
оценка эффекта медитации с помощью инструментов оценки.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Только контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка когнитивных способностей с использованием теста CPT Коннора
Временное ограничение: 8 недель
Аффект, кратковременная память, невнимательность,
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Легочная функция с использованием теста фактической емкости легких
Временное ограничение: 8 недель
Спирометрия
8 недель
Транскриптомика и эпигенетика
Временное ограничение: 8 недель
Повышение регуляции и профилирование транскрипции с использованием изменения сгиба
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

14 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-13-0045-CR03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Обезличенные сводные данные

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться