- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03779269
Влияние медитации Прекша на когнитивные способности и функцию легких у студентов
Влияние медитации Прекша (медитация зеленого цвета и гудения) на когнитивные способности и функцию легких у студентов контрольной группы
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование прекша-медитации: цель этого проекта — оценить воздействие 8-недельного курса прекша-медитации (сочетание зеленого цвета и медитации с гудящим звуком) в группе студентов колледжа, чтобы оценить потенциальную пользу для их легочной функции, когнитивных способностей ( немедленное воспоминание, внимание) и счастье. Исследователи будут сравнивать данные, полученные в ходе предыдущего исследования, чтобы проанализировать их работу до и после. Исследователи также будут сравнивать эти данные с данными контрольной группы, чтобы оценить потенциальные улучшения в качестве эталона. Анализируйте данные ЭЭГ, чтобы исследовать их влияние на мозг. Дальнейший анализ их клеток крови, если они показывают какие-либо эпигенетические изменения. Группа анализа данных будет скрыта, так как идентификаторы недоступны.
МЕТОД И ПРОЦЕДУРЫ:
Анализ данных будет проводиться экспертами вслепую. В настоящее время данные только деидентифицированы.
Будут проанализированы данные, которые уже собраны в ходе исследования «Влияние медитации Прекша (зеленый цвет и медитация жужжания) на когнитивные способности и функцию легких у студентов контрольной группы». Данные относятся к учащимся, которые практиковали минимум 3 25-минутных занятия под руководством в неделю в контролируемой среде. Контрольная группа не медитировала в течение тех недель, когда они записались на программу.
Вмешательство, которое получили испытуемые, было следующим:
Экспериментальная группа 3 дня в неделю Занятия: 5 минут: Расслабление и повторение медитативных практик 10 минут: Махапраанская медитация 10 минут: Медитация зеленого цвета Начинайте поэтапно
- 0–2 недели: обучайте технике и проводите 15-минутные сеансы медитации.
- 2–9 недель: увеличьте продолжительность сеансов медитации до 25 минут. 5 минут: Обзор опыта медитации и сбор информации
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33199
- Florida International University
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32806
- Orlando Regional Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди
- Нет предыдущего опыта в медитации
Критерий исключения:
Предыдущий опыт медитации.
- вопросы здравоохранения.
- Алкоголь
- Курение.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: цветная медитация
только цветная медитация
|
оценка эффекта медитации с помощью инструментов оценки.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Звуковая медитация
Только звуковое посредничество
|
оценка эффекта медитации с помощью инструментов оценки.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Комбинированная медитация цвета и звука
Комбинированная группа
|
оценка эффекта медитации с помощью инструментов оценки.
|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Только контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка когнитивных способностей с использованием теста CPT Коннора
Временное ограничение: 8 недель
|
Аффект, кратковременная память, невнимательность,
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Легочная функция с использованием теста фактической емкости легких
Временное ограничение: 8 недель
|
Спирометрия
|
8 недель
|
|
Транскриптомика и эпигенетика
Временное ограничение: 8 недель
|
Повышение регуляции и профилирование транскрипции с использованием изменения сгиба
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Mehta S, Mehta V, Mehta S, Shah D, Motiwala A, Vardhan J, Mehta N, Mehta D. Multimodal behavior program for ADHD incorporating yoga and implemented by high school volunteers: a pilot study. ISRN Pediatr. 2011;2011:780745. doi: 10.5402/2011/780745. Epub 2011 Aug 11.
- Pragya SU, Cordoba G, Chiu R, Mehta N, Johnson P, Mehta DI, Mehta N. Can The Cognitive Parameters Of College Students With Learning Disabilities Benefit From Using Mahapraan, A Breathing Based Preksha Meditation. Journal of College Teaching & Learning 2014; 11, 4 Epub
- Pragya SU, Mehta ND, Abomoelak B, Uddin P, Veeramachaneni P, Mehta N, Moore S, Jean-Francois M, Garcia S, Pragya SC, Mehta DI. Effects of Combining Meditation Techniques on Short-Term Memory, Attention, and Affect in Healthy College Students. Front Psychol. 2021 Mar 5;12:607573. doi: 10.3389/fpsyg.2021.607573. eCollection 2021.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-13-0045-CR03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .