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Efecto de la meditación Preksha en las habilidades cognitivas y la función pulmonar en estudiantes

19 de septiembre de 2022 actualizado por: Devendra Mehta, Orlando Regional Medical Center

Efecto de la Meditación Preksha (Meditación Color Verde y Zumbido) sobre las Habilidades Cognitivas y Función Pulmonar en Estudiantes con Grupo Control

El objetivo de este proyecto es evaluar el impacto de un curso de 8 semanas de Meditación Preksha (combinación de meditación de color verde y zumbido), en un grupo de estudiantes universitarios para evaluar los beneficios potenciales para su función pulmonar, capacidad cognitiva (recuerdo inmediato, atención ), y felicidad.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Investigación de Meditación Preksha: El objetivo de este proyecto es evaluar el impacto de un curso de 8 semanas de Meditación Preksha (combinación de meditación de color verde y zumbido), en un grupo de estudiantes universitarios para evaluar los beneficios potenciales para su función pulmonar, capacidad cognitiva ( recuerdo inmediato, atención) y felicidad. Los investigadores compararán los datos recibidos del estudio anterior para analizar su desempeño antes y después. Los investigadores también compararán estos datos con los datos del grupo de control, para evaluar las posibles mejoras como punto de referencia. Analice los datos de EEG para investigar su impacto en el cerebro. Analice más a fondo sus células sanguíneas si muestran algún cambio epigenético. El equipo de análisis de datos estará cegado porque no hay identificadores disponibles.

MÉTODO Y PROCEDIMIENTOS:

El análisis de datos será realizado por expertos y será ciego. Los datos actualmente solo están desidentificados.

Se analizarán los datos ya recopilados de la investigación "Efecto de la Meditación Preksha (meditación de color verde y zumbido) sobre las habilidades cognitivas y la función pulmonar en estudiantes con un grupo de control". Los datos están relacionados con los alumnos que han practicado un mínimo de 3 sesiones guiadas de 25 minutos a la semana en un entorno controlado. El grupo de control no meditó durante esas semanas cuando se inscribieron en el programa.

La intervención que recibieron los sujetos fue la siguiente:

Grupo experimental 3 días a la semana Sesiones: 5 minutos: Relajación y Revisión de Prácticas de Meditación 10 minutos: Meditación Mahapraan 10 minutos: Meditación del color verde Comenzar por etapas

  • 0 - 2 Semanas: Enseñar técnica y realizar sesiones de meditación de 15 minutos.
  • 2 - 9 Semanas: Aumente las sesiones de meditación a una duración de 25 minutos. 5 minutos: revisión de la experiencia de meditación y recopilación de información

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

142

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Estados Unidos, 33199
        • Florida International University
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
        • Orlando Regional Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos
  • Sin experiencia previa en meditación.

Criterio de exclusión:

  • Experiencia previa con la meditación.

    • problemas de salud.
    • Alcohol
    • De fumar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: meditación de color
solo meditación de color
evaluación del efecto de la meditación utilizando herramientas de evaluación.
EXPERIMENTAL: Meditación de sonido
Sólo mediación sonora
evaluación del efecto de la meditación utilizando herramientas de evaluación.
EXPERIMENTAL: Meditación combinada de color y sonido
Grupo combinado
evaluación del efecto de la meditación utilizando herramientas de evaluación.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Solo grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de habilidades cognitivas utilizando la prueba CPT de Connor
Periodo de tiempo: 8 semanas
Afecto, memoria a corto plazo, falta de atención,
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función pulmonar mediante prueba de capacidad pulmonar real
Periodo de tiempo: 8 semanas
Espirometría
8 semanas
Transcriptómica y epigenética
Periodo de tiempo: 8 semanas
Upregulation y perfil transcripcional usando cambio de pliegue
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de mayo de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

14 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-13-0045-CR03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Resumen de datos no identificados

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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