- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03779269
Wpływ medytacji Preksha na zdolności poznawcze i funkcję płuc u studentów
Wpływ medytacji Preksha (medytacja zielonego koloru i brzęczenia) na zdolności poznawcze i funkcje płuc u uczniów z grupy kontrolnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania Medytacji Preksha: Celem tego projektu jest ocena wpływu 8-tygodniowego kursu Medytacji Preksha (połączenie zielonego koloru i brzęczącego dźwięku medytacji) w grupie studentów, aby ocenić potencjalne korzyści dla ich funkcji płuc, zdolności poznawczych ( natychmiastowe przypomnienie, uwaga) i szczęście. Badacze porównają dane otrzymane z wcześniejszego badania, aby przeanalizować ich wyniki przed i po. Badacze porównają również te dane z danymi grupy kontrolnej, aby ocenić potencjalne ulepszenia jako punkt odniesienia. Analizuj dane EEG, aby zbadać ich wpływ na mózg. Dalszej analizy ich krwinek, jeśli wykażą jakiekolwiek zmiany epigenetyczne. Zespół analizy danych zostanie zaślepiony, ponieważ nie ma dostępnych identyfikatorów.
METODA I PROCEDURY:
Analiza danych zostanie przeprowadzona przez ekspertów i będzie zaślepiona. Obecnie dane są tylko pozbawione elementów umożliwiających identyfikację.
Przeanalizowane zostaną dane, które zostały już zebrane z badania „Wpływ medytacji Preksha (zielony kolor i medytacja brzęcząca) na zdolności poznawcze i czynność płuc u uczniów z grupą kontrolną”. Dane dotyczą uczniów, którzy ćwiczyli co najmniej 3 25-minutowe sesje z przewodnikiem tygodniowo w kontrolowanym środowisku. Grupa kontrolna nie medytowała przez te tygodnie, kiedy zapisała się do programu.
Interwencja, jaką otrzymali badani, była następująca:
Grupa eksperymentalna 3 dni w tygodniu Sesje: 5 minut: Relaks i przegląd praktyk medytacyjnych 10 minut: Medytacja Mahapraan 10 minut: Medytacja zielonego koloru Rozpocznij etapami
- 0 - 2 tygodnie: Naucz techniki i przeprowadź 15-minutowe sesje medytacyjne.
- 2 - 9 tygodni: Zwiększ długość sesji medytacyjnych do 25 minut. 5 minut: Przegląd doświadczenia medytacyjnego i zbieranie informacji
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33199
- Florida International University
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
- Orlando Regional Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby zdrowe
- Brak wcześniejszego doświadczenia w medytacji
Kryteria wyłączenia:
Wcześniejsze doświadczenie z medytacją.
- problemy zdrowotne.
- Alkohol
- Palenie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: medytacja kolorów
tylko medytacja kolorów
|
ocena efektu medytacji za pomocą narzędzi diagnostycznych.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Medytacja dźwiękowa
Tylko dźwiękowa mediacja
|
ocena efektu medytacji za pomocą narzędzi diagnostycznych.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Medytacja połączona z kolorem i dźwiękiem
Grupa łączona
|
ocena efektu medytacji za pomocą narzędzi diagnostycznych.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Tylko grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena umiejętności poznawczych za pomocą testu CPT Connora
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Afekt, pamięć krótkotrwała, nieuwaga,
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynność płuc przy użyciu rzeczywistego testu pojemności płuc
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Spirometria
|
8 tygodni
|
|
Transkryptomika i epigenetyka
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Regulacja w górę i profilowanie transkrypcji przy użyciu zmiany fałd
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Mehta S, Mehta V, Mehta S, Shah D, Motiwala A, Vardhan J, Mehta N, Mehta D. Multimodal behavior program for ADHD incorporating yoga and implemented by high school volunteers: a pilot study. ISRN Pediatr. 2011;2011:780745. doi: 10.5402/2011/780745. Epub 2011 Aug 11.
- Pragya SU, Cordoba G, Chiu R, Mehta N, Johnson P, Mehta DI, Mehta N. Can The Cognitive Parameters Of College Students With Learning Disabilities Benefit From Using Mahapraan, A Breathing Based Preksha Meditation. Journal of College Teaching & Learning 2014; 11, 4 Epub
- Pragya SU, Mehta ND, Abomoelak B, Uddin P, Veeramachaneni P, Mehta N, Moore S, Jean-Francois M, Garcia S, Pragya SC, Mehta DI. Effects of Combining Meditation Techniques on Short-Term Memory, Attention, and Affect in Healthy College Students. Front Psychol. 2021 Mar 5;12:607573. doi: 10.3389/fpsyg.2021.607573. eCollection 2021.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-13-0045-CR03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .