Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ medytacji Preksha na zdolności poznawcze i funkcję płuc u studentów

19 września 2022 zaktualizowane przez: Devendra Mehta, Orlando Regional Medical Center

Wpływ medytacji Preksha (medytacja zielonego koloru i brzęczenia) na zdolności poznawcze i funkcje płuc u uczniów z grupy kontrolnej

Celem tego projektu jest ocena wpływu 8-tygodniowego kursu medytacji Preksha (połączenie zielonego koloru i brzęczącego dźwięku medytacji) w grupie studentów, aby ocenić potencjalne korzyści dla ich funkcji płuc, zdolności poznawczych (natychmiastowe przypomnienie, ), i szczęście.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania Medytacji Preksha: Celem tego projektu jest ocena wpływu 8-tygodniowego kursu Medytacji Preksha (połączenie zielonego koloru i brzęczącego dźwięku medytacji) w grupie studentów, aby ocenić potencjalne korzyści dla ich funkcji płuc, zdolności poznawczych ( natychmiastowe przypomnienie, uwaga) i szczęście. Badacze porównają dane otrzymane z wcześniejszego badania, aby przeanalizować ich wyniki przed i po. Badacze porównają również te dane z danymi grupy kontrolnej, aby ocenić potencjalne ulepszenia jako punkt odniesienia. Analizuj dane EEG, aby zbadać ich wpływ na mózg. Dalszej analizy ich krwinek, jeśli wykażą jakiekolwiek zmiany epigenetyczne. Zespół analizy danych zostanie zaślepiony, ponieważ nie ma dostępnych identyfikatorów.

METODA I PROCEDURY:

Analiza danych zostanie przeprowadzona przez ekspertów i będzie zaślepiona. Obecnie dane są tylko pozbawione elementów umożliwiających identyfikację.

Przeanalizowane zostaną dane, które zostały już zebrane z badania „Wpływ medytacji Preksha (zielony kolor i medytacja brzęcząca) na zdolności poznawcze i czynność płuc u uczniów z grupą kontrolną”. Dane dotyczą uczniów, którzy ćwiczyli co najmniej 3 25-minutowe sesje z przewodnikiem tygodniowo w kontrolowanym środowisku. Grupa kontrolna nie medytowała przez te tygodnie, kiedy zapisała się do programu.

Interwencja, jaką otrzymali badani, była następująca:

Grupa eksperymentalna 3 dni w tygodniu Sesje: 5 minut: Relaks i przegląd praktyk medytacyjnych 10 minut: Medytacja Mahapraan 10 minut: Medytacja zielonego koloru Rozpocznij etapami

  • 0 - 2 tygodnie: Naucz techniki i przeprowadź 15-minutowe sesje medytacyjne.
  • 2 - 9 tygodni: Zwiększ długość sesji medytacyjnych do 25 minut. 5 minut: Przegląd doświadczenia medytacyjnego i zbieranie informacji

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

142

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33199
        • Florida International University
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
        • Orlando Regional Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 24 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby zdrowe
  • Brak wcześniejszego doświadczenia w medytacji

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze doświadczenie z medytacją.

    • problemy zdrowotne.
    • Alkohol
    • Palenie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: medytacja kolorów
tylko medytacja kolorów
ocena efektu medytacji za pomocą narzędzi diagnostycznych.
EKSPERYMENTALNY: Medytacja dźwiękowa
Tylko dźwiękowa mediacja
ocena efektu medytacji za pomocą narzędzi diagnostycznych.
EKSPERYMENTALNY: Medytacja połączona z kolorem i dźwiękiem
Grupa łączona
ocena efektu medytacji za pomocą narzędzi diagnostycznych.
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Tylko grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena umiejętności poznawczych za pomocą testu CPT Connora
Ramy czasowe: 8 tygodni
Afekt, pamięć krótkotrwała, nieuwaga,
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynność płuc przy użyciu rzeczywistego testu pojemności płuc
Ramy czasowe: 8 tygodni
Spirometria
8 tygodni
Transkryptomika i epigenetyka
Ramy czasowe: 8 tygodni
Regulacja w górę i profilowanie transkrypcji przy użyciu zmiany fałd
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 maja 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

14 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-13-0045-CR03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane podsumowujące

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj