- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03779269
Effetto della meditazione Preksha sulle capacità cognitive e sulla funzione polmonare negli studenti
Effetto della meditazione Preksha (colore verde e meditazione ronzante) sulle capacità cognitive e sulla funzione polmonare negli studenti con un gruppo di controllo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ricerca sulla meditazione Preksha: l'obiettivo di questo progetto è valutare l'impatto di un corso di 8 settimane di meditazione Preksha (combinazione di colore verde e meditazione del suono ronzante), in un gruppo di studenti universitari per valutare i potenziali benefici per la loro funzione polmonare, capacità cognitiva ( richiamo immediato, attenzione) e felicità. Gli investigatori confronteranno i dati ricevuti dallo studio precedente per analizzare le loro prestazioni prima e dopo. Gli investigatori confronteranno anche questi dati con i dati del gruppo di controllo, per valutare i potenziali miglioramenti come punto di riferimento. Analizza i dati EEG per studiarne l'impatto sul cervello. Analizza ulteriormente le loro cellule del sangue se mostrano cambiamenti epigenetici. Il team di analisi dei dati sarà accecato perché non sono disponibili identificatori.
METODO E PROCEDURE:
L'analisi dei dati sarà effettuata da esperti e sarà in cieco. I dati attualmente sono solo anonimizzati.
Verranno analizzati i dati già raccolti dalla ricerca "Effect of Preksha Meditation (Green color and Buzzing Meditation) on Cognitive Abilities and Pulmonary Function in Students with a Control Group". I dati sono relativi agli studenti che hanno praticato minimo 3 sessioni guidate di 25 minuti a settimana in un ambiente controllato. Il gruppo di controllo non ha meditato per quelle settimane in cui si è iscritto al programma.
L'intervento ricevuto dai soggetti è stato il seguente:
Gruppo sperimentale 3 giorni a settimana Sessioni: 5 minuti: Rilassamento e ripasso delle pratiche di meditazione 10 minuti: Meditazione Mahapraan 10 minuti: Meditazione sul colore verde Inizia per fasi
- 0 - 2 settimane: insegna la tecnica ed esegui sessioni di meditazione di 15 minuti.
- 2 - 9 settimane: aumenta le sessioni di meditazione fino a una durata di 25 minuti. 5 minuti: revisione dell'esperienza di meditazione e raccolta di informazioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Miami Beach, Florida, Stati Uniti, 33199
- Florida International University
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
- Orlando Regional Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui sani
- Nessuna precedente esperienza in meditazione
Criteri di esclusione:
Pregressa esperienza con la meditazione.
- problemi di salute.
- Alcol
- Fumare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: meditazione sul colore
solo meditazione sul colore
|
valutazione dell'effetto della meditazione utilizzando strumenti di valutazione.
|
SPERIMENTALE: Meditazione sonora
Solo mediazione sonora
|
valutazione dell'effetto della meditazione utilizzando strumenti di valutazione.
|
SPERIMENTALE: Meditazione combinata di colore e suono
Gruppo combinato
|
valutazione dell'effetto della meditazione utilizzando strumenti di valutazione.
|
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Unico gruppo di controllo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutazione delle abilità cognitive utilizzando il test CPT di Connor
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Affetto, memoria a breve termine, disattenzione,
|
8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Funzionalità polmonare utilizzando il test della capacità polmonare effettiva
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Spirometria
|
8 settimane
|
Trascrittomica ed epigenetica
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Sovraregolazione e profiling trascrizionale utilizzando il cambio di piega
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Mehta S, Mehta V, Mehta S, Shah D, Motiwala A, Vardhan J, Mehta N, Mehta D. Multimodal behavior program for ADHD incorporating yoga and implemented by high school volunteers: a pilot study. ISRN Pediatr. 2011;2011:780745. doi: 10.5402/2011/780745. Epub 2011 Aug 11.
- Pragya SU, Cordoba G, Chiu R, Mehta N, Johnson P, Mehta DI, Mehta N. Can The Cognitive Parameters Of College Students With Learning Disabilities Benefit From Using Mahapraan, A Breathing Based Preksha Meditation. Journal of College Teaching & Learning 2014; 11, 4 Epub
- Pragya SU, Mehta ND, Abomoelak B, Uddin P, Veeramachaneni P, Mehta N, Moore S, Jean-Francois M, Garcia S, Pragya SC, Mehta DI. Effects of Combining Meditation Techniques on Short-Term Memory, Attention, and Affect in Healthy College Students. Front Psychol. 2021 Mar 5;12:607573. doi: 10.3389/fpsyg.2021.607573. eCollection 2021.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-13-0045-CR03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su meditazione
-
Johns Hopkins UniversityTerminatoLupus eritematoso sistemico | Vasculite | Artrite infiammatoria | Miosite | Sindrome di Sjogren | SclerodermiaStati Uniti
-
The University of Texas at DallasAttivo, non reclutanteInvecchiamento sanoStati Uniti