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Effetto della meditazione Preksha sulle capacità cognitive e sulla funzione polmonare negli studenti

19 settembre 2022 aggiornato da: Devendra Mehta, Orlando Regional Medical Center

Effetto della meditazione Preksha (colore verde e meditazione ronzante) sulle capacità cognitive e sulla funzione polmonare negli studenti con un gruppo di controllo

L'obiettivo di questo progetto è valutare l'impatto di un corso di 8 settimane di meditazione Preksha (combinazione di colore verde e meditazione del suono ronzante), in un gruppo di studenti universitari per valutare i potenziali benefici per la loro funzione polmonare, capacità cognitiva (richiamo immediato, attenzione ), e felicità.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ricerca sulla meditazione Preksha: l'obiettivo di questo progetto è valutare l'impatto di un corso di 8 settimane di meditazione Preksha (combinazione di colore verde e meditazione del suono ronzante), in un gruppo di studenti universitari per valutare i potenziali benefici per la loro funzione polmonare, capacità cognitiva ( richiamo immediato, attenzione) e felicità. Gli investigatori confronteranno i dati ricevuti dallo studio precedente per analizzare le loro prestazioni prima e dopo. Gli investigatori confronteranno anche questi dati con i dati del gruppo di controllo, per valutare i potenziali miglioramenti come punto di riferimento. Analizza i dati EEG per studiarne l'impatto sul cervello. Analizza ulteriormente le loro cellule del sangue se mostrano cambiamenti epigenetici. Il team di analisi dei dati sarà accecato perché non sono disponibili identificatori.

METODO E PROCEDURE:

L'analisi dei dati sarà effettuata da esperti e sarà in cieco. I dati attualmente sono solo anonimizzati.

Verranno analizzati i dati già raccolti dalla ricerca "Effect of Preksha Meditation (Green color and Buzzing Meditation) on Cognitive Abilities and Pulmonary Function in Students with a Control Group". I dati sono relativi agli studenti che hanno praticato minimo 3 sessioni guidate di 25 minuti a settimana in un ambiente controllato. Il gruppo di controllo non ha meditato per quelle settimane in cui si è iscritto al programma.

L'intervento ricevuto dai soggetti è stato il seguente:

Gruppo sperimentale 3 giorni a settimana Sessioni: 5 minuti: Rilassamento e ripasso delle pratiche di meditazione 10 minuti: Meditazione Mahapraan 10 minuti: Meditazione sul colore verde Inizia per fasi

  • 0 - 2 settimane: insegna la tecnica ed esegui sessioni di meditazione di 15 minuti.
  • 2 - 9 settimane: aumenta le sessioni di meditazione fino a una durata di 25 minuti. 5 minuti: revisione dell'esperienza di meditazione e raccolta di informazioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

142

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Stati Uniti, 33199
        • Florida International University
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
        • Orlando Regional Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui sani
  • Nessuna precedente esperienza in meditazione

Criteri di esclusione:

  • Pregressa esperienza con la meditazione.

    • problemi di salute.
    • Alcol
    • Fumare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: meditazione sul colore
solo meditazione sul colore
valutazione dell'effetto della meditazione utilizzando strumenti di valutazione.
SPERIMENTALE: Meditazione sonora
Solo mediazione sonora
valutazione dell'effetto della meditazione utilizzando strumenti di valutazione.
SPERIMENTALE: Meditazione combinata di colore e suono
Gruppo combinato
valutazione dell'effetto della meditazione utilizzando strumenti di valutazione.
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Unico gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle abilità cognitive utilizzando il test CPT di Connor
Lasso di tempo: 8 settimane
Affetto, memoria a breve termine, disattenzione,
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzionalità polmonare utilizzando il test della capacità polmonare effettiva
Lasso di tempo: 8 settimane
Spirometria
8 settimane
Trascrittomica ed epigenetica
Lasso di tempo: 8 settimane
Sovraregolazione e profiling trascrizionale utilizzando il cambio di piega
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 maggio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

14 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-13-0045-CR03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Dati di riepilogo anonimizzati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su meditazione

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