Preksha-meditaation vaikutus opiskelijoiden kognitiivisiin kykyihin ja keuhkotoimintoihin
Preksha-meditaation (vihreä väri ja surina meditaatio) vaikutus kognitiivisiin kykyihin ja keuhkojen toimintaan opiskelijoilla, joilla on kontrolliryhmä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Preksha-meditaatiotutkimus: Tämän projektin tavoitteena on arvioida 8 viikon Preksha-meditaatiokurssin (vihreän värin ja surisevan äänen meditaation yhdistelmä) vaikutuksia korkeakouluopiskelijoiden ryhmässä arvioidakseen mahdollisia etuja heidän keuhkotoiminnalleen ja kognitiivisille kyvyilleen ( välitön muistaminen, huomio) ja onnellisuus. Tutkijat vertaavat aiemmasta tutkimuksesta saatuja tietoja analysoidakseen suorituskykyään ennen ja jälkeen. Tutkijat myös vertaavat näitä tietoja kontrolliryhmän tietoihin arvioidakseen mahdollisia parannuksia vertailukohtana. Analysoi EEG-tiedot tutkiaksesi sen vaikutusta aivoihin. Analysoi heidän verisolujaan edelleen, jos niissä ilmenee epigeneettisiä muutoksia. Tietojen analysointitiimi sokennetaan, koska tunnisteita ei ole saatavilla.
MENETELMÄ JA MENETTELYT:
Asiantuntijat suorittavat data-analyysin, ja se on sokkoutunut. Tällä hetkellä tiedot ovat vain tunnistamattomia.
Tutkimuksesta "Preksha-meditaatio (vihreä väri ja surina meditaatio) kognitiivisiin kykyihin ja keuhkojen toimintaan kontrolliryhmäläisten opiskelijoiden kognitiivisiin kykyihin ja keuhkotoimintoihin" kerätyt tiedot analysoidaan. Tiedot liittyvät opiskelijoihin, jotka ovat harjoitelleet vähintään 3 ohjattua 25 minuutin harjoittelua viikossa kontrolloidussa ympäristössä. Kontrolliryhmä ei meditoinut niinä viikkoina, kun he ilmoittautuivat ohjelmaan.
Tutkittavien interventio oli seuraava:
Kokeellinen ryhmä 3 päivää viikossa Istunnot: 5 minuuttia: Rentoutuminen ja meditaatiokäytäntöjen tarkastelu 10 minuuttia: Mahapraan-meditaatio 10 minuuttia: Vihreän värin meditaatio Aloita vaiheittain
- 0 - 2 viikkoa: Opeta tekniikkaa ja suorita 15 minuutin meditaatioistuntoja.
- 2-9 viikkoa: Pidennä meditaatioistuntoja 25 minuuttiin. 5 minuuttia: Katsaus meditaatiokokemukseen ja tiedon kerääminen
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33199
- Florida International University
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
- Orlando Regional Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet yksilöt
- Ei aikaisempaa kokemusta meditaatiosta
Poissulkemiskriteerit:
Aikaisempaa kokemusta meditaatiosta.
- terveysasiat.
- Alkoholi
- Tupakointi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: värimeditaatio
vain värimeditaatiota
|
meditaation vaikutusten arviointi arviointityökaluilla.
|
|
KOKEELLISTA: Ääni meditaatio
Vain äänivälitys
|
meditaation vaikutusten arviointi arviointityökaluilla.
|
|
KOKEELLISTA: Väri ja ääni yhdistetty meditaatio
Yhdistetty ryhmä
|
meditaation vaikutusten arviointi arviointityökaluilla.
|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Vain kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisten taitojen arviointi Connorin CPT-testillä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaikutus, lyhytaikainen muisti, tarkkaamattomuus,
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen toiminta todellisen keuhkojen kapasiteettitestin avulla
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Spirometria
|
8 viikkoa
|
|
Transkriptomiikka ja epigenetiikka
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Ylössäätö ja transkription profilointi laskoksen vaihtamisen avulla
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mehta S, Mehta V, Mehta S, Shah D, Motiwala A, Vardhan J, Mehta N, Mehta D. Multimodal behavior program for ADHD incorporating yoga and implemented by high school volunteers: a pilot study. ISRN Pediatr. 2011;2011:780745. doi: 10.5402/2011/780745. Epub 2011 Aug 11.
- Pragya SU, Cordoba G, Chiu R, Mehta N, Johnson P, Mehta DI, Mehta N. Can The Cognitive Parameters Of College Students With Learning Disabilities Benefit From Using Mahapraan, A Breathing Based Preksha Meditation. Journal of College Teaching & Learning 2014; 11, 4 Epub
- Pragya SU, Mehta ND, Abomoelak B, Uddin P, Veeramachaneni P, Mehta N, Moore S, Jean-Francois M, Garcia S, Pragya SC, Mehta DI. Effects of Combining Meditation Techniques on Short-Term Memory, Attention, and Affect in Healthy College Students. Front Psychol. 2021 Mar 5;12:607573. doi: 10.3389/fpsyg.2021.607573. eCollection 2021.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-13-0045-CR03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .