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프렉샤 명상이 학생의 인지능력과 폐기능에 미치는 영향

2022년 9월 19일 업데이트: Devendra Mehta, Orlando Regional Medical Center

Preksha명상(녹색과 윙윙거리는 명상)이 대조군 학생의 인지능력과 폐기능에 미치는 영향

이 프로젝트의 목표는 대학생 그룹에서 Preksha Meditation(녹색 색상과 윙윙거리는 소리 명상의 조합) 8주 과정의 영향을 평가하여 폐 기능, 인지 능력(즉시 기억, 주의력)에 대한 잠재적 이점을 평가하는 것입니다. ), 그리고 행복.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

프렉샤 명상 연구: 이 프로젝트의 목표는 대학생 그룹에서 프렉샤 명상(녹색과 윙윙거리는 소리 명상의 조합) 8주 과정의 영향을 평가하여 폐 기능, 인지 능력( 즉각적인 회상, 관심), 행복. 조사관은 이전 연구에서 받은 데이터를 비교하여 이전과 이후의 성능을 분석합니다. 조사관은 또한 이 데이터를 대조군 데이터와 비교하여 벤치마크로서 잠재적 개선을 평가합니다. EEG 데이터를 분석하여 뇌에 미치는 영향을 조사합니다. 후생유전학적 변화를 보이는 경우 혈액 세포를 추가로 분석합니다. 데이터 분석 팀은 사용할 수 있는 식별자가 없기 때문에 눈이 멀게 됩니다.

방법 및 절차:

데이터 분석은 전문가가 수행하며 눈이 멀게 됩니다. 데이터는 현재 비식별화만 됩니다.

"프렉샤 명상(녹색과 윙윙거리는 명상)이 대조군을 가진 학생들의 인지 능력과 폐 기능에 미치는 영향" 연구에서 이미 수집된 데이터를 분석할 것입니다. 데이터는 통제된 환경에서 매주 최소 3회의 25분 가이드 세션을 연습한 학생들과 관련이 있습니다. 대조군은 프로그램에 등록한 주 동안 명상을 하지 않았습니다.

피험자가 받은 개입은 다음과 같습니다.

실험군 주 3일 세션: 5분: 이완 및 명상 수행 복습 10분: 마하프란 명상 10분: 녹색 명상 단계적으로 시작

  • 0 - 2주: 기술을 가르치고 15분 동안 명상을 합니다.
  • 2 - 9주: 명상 시간을 25분으로 늘립니다. 5분 : 명상체험 복습 및 정보수집

연구 유형

중재적

등록 (실제)

142

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Miami Beach, Florida, 미국, 33199
        • Florida International University
      • Orlando, Florida, 미국, 32806
        • Orlando Regional Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인
  • 명상에 대한 사전 경험이 없음

제외 기준:

  • 명상에 대한 사전 경험.

    • 건강 문제.
    • 술
    • 흡연.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 색 명상
색명상만
평가 도구를 사용한 명상 효과 평가.
실험적: 소리명상
소리 중재만
평가 도구를 사용한 명상 효과 평가.
실험적: 색과 소리가 결합된 명상
결합된 그룹
평가 도구를 사용한 명상 효과 평가.
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Connor의 CPT 테스트를 사용한 인지 능력 평가
기간: 8주
영향, 단기 기억, 부주의,
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실제 폐활량 검사를 이용한 폐기능
기간: 8주
폐활량계
8주
Transcriptomics 및 epigenetics
기간: 8주
배수 변화를 이용한 상향 조절 및 전사 프로파일링
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-13-0045-CR03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

익명화된 요약 데이터

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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