Effect van Preksha-meditatie op cognitieve vaardigheden en longfunctie bij studenten
Effect van Preksha-meditatie (groene kleur en zoemende meditatie) op cognitieve vaardigheden en longfunctie bij studenten met een controlegroep
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Preksha-meditatieonderzoek: Het doel van dit project is om de impact te beoordelen van een 8-weekse cursus Preksha-meditatie (combinatie van groene kleur en zoemende geluidsmeditatie), in een groep studenten om mogelijke voordelen voor hun longfunctie, cognitieve vaardigheden ( onmiddellijke herinnering, aandacht) en geluk. De onderzoekers zullen de ontvangen gegevens van eerder onderzoek vergelijken om hun prestaties ervoor en erna te analyseren. De onderzoekers zullen deze gegevens ook vergelijken met de gegevens van de controlegroep om mogelijke verbeteringen als maatstaf te beoordelen. Analyseer de EEG-gegevens om de impact ervan op de hersenen te onderzoeken. Analyseer hun bloedcellen verder als ze epigenetische veranderingen vertonen. Het gegevensanalyseteam wordt verblind omdat er geen identificatiegegevens beschikbaar zijn.
METHODE EN PROCEDURES:
De data-analyse wordt uitgevoerd door experts en is geblindeerd. De gegevens zijn momenteel alleen geanonimiseerd.
De gegevens die al zijn verzameld uit het onderzoek "Effect of Preksha Meditation (Green color and Buzzing Meditation) on Cognitive Abilities and Pulmonary Function in Students with a Control Group" zullen worden geanalyseerd. De gegevens hebben betrekking op studenten die minimaal 3 begeleide sessies van 25 minuten per week hebben geoefend in een gecontroleerde omgeving. De controlegroep mediteerde niet gedurende de weken dat ze zich inschreven voor het programma.
De interventie die de proefpersonen kregen was als volgt:
Experimentele groep 3 dagen per week Sessies: 5 minuten: Ontspanning en herhaling van meditatiepraktijken 10 minuten: Mahapraan-meditatie 10 minuten: Groene kleur-meditatie Begin in fases
- 0 - 2 weken: Leer techniek en voer meditatiesessies van 15 minuten uit.
- 2 - 9 weken: Verhoog meditatiesessies tot een lengte van 25 minuten. 5 minuten: Beoordeling van meditatie-ervaring en verzamelen van informatie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Miami Beach, Florida, Verenigde Staten, 33199
- Florida International University
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32806
- Orlando Regional Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde individuen
- Geen eerdere ervaring met meditatie
Uitsluitingscriteria:
Eerdere ervaring met meditatie.
- gezondheidsproblemen.
- Alcohol
- Roken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: kleur meditatie
alleen kleurenmeditatie
|
meditatie-effectbeoordeling met behulp van beoordelingstools.
|
|
EXPERIMENTEEL: Geluid meditatie
Alleen goede bemiddeling
|
meditatie-effectbeoordeling met behulp van beoordelingstools.
|
|
EXPERIMENTEEL: Kleur en geluid gecombineerde meditatie
Gecombineerde groep
|
meditatie-effectbeoordeling met behulp van beoordelingstools.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Alleen controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van cognitieve vaardigheden met behulp van de CPT-test van Connor
Tijdsspanne: 8 weken
|
Affect, kortetermijngeheugen, onoplettendheid,
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longfunctie met behulp van werkelijke longcapaciteitstest
Tijdsspanne: 8 weken
|
Spirometrie
|
8 weken
|
|
Transcriptomics en epigenetica
Tijdsspanne: 8 weken
|
Upregulatie en transcriptionele profilering met behulp van vouwverandering
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Mehta S, Mehta V, Mehta S, Shah D, Motiwala A, Vardhan J, Mehta N, Mehta D. Multimodal behavior program for ADHD incorporating yoga and implemented by high school volunteers: a pilot study. ISRN Pediatr. 2011;2011:780745. doi: 10.5402/2011/780745. Epub 2011 Aug 11.
- Pragya SU, Cordoba G, Chiu R, Mehta N, Johnson P, Mehta DI, Mehta N. Can The Cognitive Parameters Of College Students With Learning Disabilities Benefit From Using Mahapraan, A Breathing Based Preksha Meditation. Journal of College Teaching & Learning 2014; 11, 4 Epub
- Pragya SU, Mehta ND, Abomoelak B, Uddin P, Veeramachaneni P, Mehta N, Moore S, Jean-Francois M, Garcia S, Pragya SC, Mehta DI. Effects of Combining Meditation Techniques on Short-Term Memory, Attention, and Affect in Healthy College Students. Front Psychol. 2021 Mar 5;12:607573. doi: 10.3389/fpsyg.2021.607573. eCollection 2021.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB-13-0045-CR03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .