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Efeito da Meditação Preksha nas Habilidades Cognitivas e Função Pulmonar em Alunos

19 de setembro de 2022 atualizado por: Devendra Mehta, Orlando Regional Medical Center

Efeito da meditação Preksha (meditação de cor verde e zumbido) nas habilidades cognitivas e na função pulmonar em alunos com um grupo de controle

O objetivo deste projeto é avaliar o impacto de um curso de 8 semanas de Meditação Preksha (combinação de meditação de cor verde e som de zumbido), em um grupo de estudantes universitários para avaliar os benefícios potenciais para sua função pulmonar, capacidade cognitiva (recordação imediata, atenção ), e felicidade.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pesquisa de Meditação Preksha: O objetivo deste projeto é avaliar o impacto de um curso de 8 semanas de Meditação Preksha (combinação de meditação de cor verde e som vibrante), em um grupo de estudantes universitários para avaliar os benefícios potenciais para sua função pulmonar, capacidade cognitiva ( lembrança imediata, atenção) e felicidade. Os investigadores irão comparar os dados recebidos do estudo anterior para analisar seu desempenho antes e depois. Os investigadores também compararão esses dados com os dados do grupo de controle, para avaliar possíveis melhorias como referência. Analise os dados do EEG para investigar seu impacto no cérebro. Analise ainda mais suas células sanguíneas se apresentarem alterações epigenéticas. A equipe de análise de dados ficará cega, pois nenhum identificador está disponível.

MÉTODO E PROCEDIMENTOS:

A análise dos dados será realizada por especialistas e será cega. Os dados atualmente são apenas desidentificados.

Serão analisados ​​os dados já coletados da pesquisa "Efeito da Meditação Preksha (meditação de cor verde e zumbido) nas habilidades cognitivas e função pulmonar em alunos com um grupo de controle". Os dados referem-se a alunos que praticaram no mínimo 3 sessões guiadas de 25 minutos por semana em um ambiente controlado. O grupo de controle não meditou nas semanas em que se inscreveu no programa.

A intervenção que os sujeitos receberam foi a seguinte:

Grupo experimental 3 dias por semana Sessões: 5 minutos: Relaxamento e revisão das práticas de meditação 10 minutos: Meditação Mahapraan 10 minutos: Meditação da cor verde Comece em etapas

  • 0 - 2 Semanas: Ensinar técnica e realizar sessões de meditação de 15 minutos.
  • 2 a 9 semanas: aumente as sessões de meditação para uma duração de 25 minutos. 5 minutos: revisão da experiência de meditação e coleta de informações

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

142

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Estados Unidos, 33199
        • Florida International University
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
        • Orlando Regional Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis
  • Nenhuma experiência anterior em meditação

Critério de exclusão:

  • Experiência anterior com meditação.

    • problemas de saúde.
    • Álcool
    • Fumar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: meditação colorida
apenas meditação colorida
avaliação do efeito da meditação usando ferramentas de avaliação.
EXPERIMENTAL: Meditação sonora
Apenas mediação sonora
avaliação do efeito da meditação usando ferramentas de avaliação.
EXPERIMENTAL: Meditação combinada de cor e som
Grupo combinado
avaliação do efeito da meditação usando ferramentas de avaliação.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Somente grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de habilidades cognitivas usando o teste CPT de Connor
Prazo: 8 semanas
Afeto, memória de curto prazo, desatenção,
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função pulmonar usando teste de capacidade pulmonar real
Prazo: 8 semanas
Espirometria
8 semanas
Transcriptômica e epigenética
Prazo: 8 semanas
Regulação positiva e criação de perfil transcricional usando alteração de dobra
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Devendra Mehta, M.D., M. SC., Head, Translational Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de maio de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

14 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

19 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-13-0045-CR03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Dados resumidos não identificados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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