職場でのパフォーマンスに対する胸郭出口症候群の影響の評価 (PROCTB)
2026年4月16日 更新者：University Hospital, Lille
胸郭出口症候群は、神経学的、動脈および静脈の症状を伴うことがあります。
反復運動と姿勢要因の責任は、長い間言及されてきました。
いくつかの作業は実行が困難であり、エコードップラーによる診断の時点で、この症候群が作業能力に及ぼす影響をアンケートで評価することは興味深いと思われました
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
101
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス
- Hôpital Swynghedau, CHU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-胸郭出口症候群の疑いのために大学病院の放射線科または血管内科医に送られ、診断がエコードップラーによって確認された患者
説明
包含基準:
- 腕の外転-後退時のエコードップラー検査で動脈狭窄の少なくとも80％の狭窄
- 実際に雇用されている、または雇用されていた
除外基準:
- 認知障害または精神障害
- 非識字
- 視力障害
- 線維筋痛症、慢性疲労症候群またはエーラー・ダンロス症候群と診断された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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胸郭出口症候群の疑いのある患者
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診断を確認するエコードップラー後に与えられる特定の自動アンケートによる職場での機能障害の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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職場での障害の頻度
時間枠：ベースライン: 1 セッション
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ベースライン: 1 セッション
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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失業の頻度
時間枠：ベースライン: 1 セッション
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ベースライン: 1 セッション
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収入減の頻度
時間枠：ベースライン: 1 セッション
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ベースライン: 1 セッション
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：André THEVENON, MD,PhD、University Hospital, Lille
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月17日
一次修了 (実際)
2021年2月16日
研究の完了 (実際)
2021年2月16日
試験登録日
最初に提出
2018年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月18日
最初の投稿 (実際)
2018年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。