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Valutazione dell'impatto delle sindromi dello stretto toracico sulle prestazioni sul lavoro (PROCTB)

16 aprile 2026 aggiornato da: University Hospital, Lille
La sindrome dello stretto toracico può associare sintomi neurologici, arteriosi e venosi. La responsabilità dei movimenti ripetitivi e dei fattori posturali è stata a lungo citata. Alcuni compiti sono difficili da eseguire, e ci è sembrato interessante valutare le conseguenze di questa sindrome sulla capacità lavorativa attraverso un questionario, al momento della diagnosi con l'Echo-Doppler

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

101

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lille, Francia
        • Hôpital Swynghedau, CHU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti inviati al reparto di radiologia dell'Ospedale Universitario o da un angiologo con studio privato per sospetto di sindrome dello stretto toracico, con diagnosi confermata da Eco-Doppler

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Una stenosi almeno dell'80% della stenosi arteriosa all'esame Eco-Doppler durante l'abduzione-retropulsione del braccio
  • Effettivamente impiegato o essere stato impiegato

Criteri di esclusione:

  • Compromissione cognitiva o mentale
  • Analfabetismo
  • Deficit visivo
  • Pazienti con diagnosi di fibromialgia, sindrome da affaticamento cronico o sindrome di Ehler-Danlos

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con sospetta sindrome dello stretto toracico
Altro: questionario
Valutazione della menomazione sul lavoro mediante apposito autoquestionario somministrato dopo eco-Doppler che conferma la diagnosi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequenza di una menomazione sul lavoro
Lasso di tempo: Linea di base: una sessione
Linea di base: una sessione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequenza della perdita del lavoro
Lasso di tempo: Linea di base: una sessione
Linea di base: una sessione
Frequenza della perdita di reddito
Lasso di tempo: Linea di base: una sessione
Linea di base: una sessione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Lille

Investigatori

  • Investigatore principale: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

16 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Altro identificatore: ID-RCB number, ANSM)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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