Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio rintakehän ulostulooireyhtymien vaikutuksesta suorituskykyyn työssä (PROCTB)

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Lille
Rintakehän ulostulo-oireyhtymään voi liittyä neurologisia, valtimo- ja laskimooireita. Toistuvien liikkeiden ja asentotekijöiden vastuu on mainittu pitkään. Jotkut tehtävät ovat vaikeita suorittaa, ja vaikutti mielenkiintoiselta arvioida tämän oireyhtymän vaikutuksia työkykyyn kyselylomakkeella Echo-Doppler-diagnoosin hetkellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

101

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lille, Ranska
        • Hôpital Swynghedau, CHU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yliopistosairaalan radiologian osastolle tai yksityislääkärin vastaanotolle lähetetyt potilaat rintakehän ulostulooireyhtymän epäilyn vuoksi, diagnoosin vahvistanut Echo-Doppler

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ahtauma, joka on vähintään 80 % valtimoahtaumasta Echo-Doppler-tutkimuksessa käsivarren sieppaus-retropulsion aikana
  • Varsinaisesti työssä tai ollut työssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen tai henkinen vajaatoiminta
  • Lukutaidottomuus
  • Heikkonäköinen
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu fibromyalgia, krooninen väsymysoireyhtymä tai ehler-Danlosin oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka epäilevät rintakehän ulostulooireyhtymää
Muut: kyselylomake
Työkyvyttömyyden arviointi erityisellä automaattisella kyselylomakkeella echo-Doppler-tutkimuksen jälkeen, joka vahvistaa diagnoosin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Työkyvyttömyyden esiintymistiheys
Aikaikkuna: Perustaso: yksi istunto
Perustaso: yksi istunto

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Työpaikan menettämisen tiheys
Aikaikkuna: Perustaso: yksi istunto
Perustaso: yksi istunto
Tulojen menettämisen taajuus
Aikaikkuna: Perustaso: yksi istunto
Perustaso: yksi istunto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Lille

Tutkijat

  • Päätutkija: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Muu tunniste: ID-RCB number, ANSM)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa