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Avaliação do Impacto das Síndromes do Desfiladeiro Torácico no Desempenho no Trabalho (PROCTB)

16 de abril de 2026 atualizado por: University Hospital, Lille
A síndrome do desfiladeiro torácico pode associar sintomas neurológicos, arteriais e venosos. A responsabilidade de movimentos repetitivos e fatores posturais tem sido mencionada por muito tempo. Algumas tarefas são difíceis de realizar, e pareceu interessante avaliar as consequências dessa síndrome na capacidade de trabalho por meio de um questionário, no momento do diagnóstico por Eco-Doppler

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

101

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Lille, França
        • Hôpital Swynghedau, CHU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes encaminhados ao serviço de radiologia do Hospital Universitário ou ao angiologista de consultório particular por suspeita de síndrome do desfiladeiro torácico, com diagnóstico confirmado por eco-Doppler

Descrição

Critério de inclusão:

  • Uma estenose de pelo menos 80% da estenose arterial ao exame de Eco-Doppler durante a abdução-retropulsão do braço
  • Efetivamente empregado ou tendo sido empregado

Critério de exclusão:

  • Deficiência cognitiva ou mental
  • Analfabetismo
  • Deficiência visual
  • Pacientes com diagnóstico de fibromialgia, síndrome de fadiga crônica ou síndrome de ehler-Danlos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com suspeita de síndrome do desfiladeiro torácico
Outro: questionário
Avaliação do comprometimento laboral por autoquestionário específico aplicado após eco-Doppler que confirma o diagnóstico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Frequência de uma deficiência no trabalho
Prazo: Linha de base: uma sessão
Linha de base: uma sessão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Frequência de perda de emprego
Prazo: Linha de base: uma sessão
Linha de base: uma sessão
Frequência de perda de receita
Prazo: Linha de base: uma sessão
Linha de base: uma sessão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Lille

Investigadores

  • Investigador principal: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

16 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2026

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Outro identificador: ID-RCB number, ANSM)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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