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Evaluación del impacto de los síndromes del desfiladero torácico en el desempeño laboral (PROCTB)

16 de abril de 2026 actualizado por: University Hospital, Lille
El síndrome de salida torácica puede asociar síntomas neurológicos, arteriales y venosos. La responsabilidad de los movimientos repetitivos y los factores posturales se ha mencionado durante mucho tiempo. Algunas tareas son difíciles de realizar, y me pareció interesante evaluar las consecuencias de este síndrome sobre la capacidad de trabajo mediante un cuestionario, en el momento del diagnóstico por eco-doppler.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

101

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Lille, Francia
        • Hôpital Swynghedau, CHU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes remitidos al servicio de radiología del Hospital Universitario o a un angiólogo con práctica privada por sospecha de síndrome del desfiladero torácico, con diagnóstico confirmado por eco-doppler

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Una estenosis de al menos el 80% de la estenosis arterial en el examen de eco-doppler durante la abducción-retropulsión del brazo.
  • Actualmente empleado o haber sido empleado

Criterio de exclusión:

  • Deterioro cognitivo o mental
  • Analfabetismo
  • Discapacidad visual
  • Pacientes que hayan sido diagnosticados con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica o síndrome de ehler-Danlos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con sospecha de síndrome del desfiladero torácico
Otro: cuestionario
Valoración de la deficiencia en el trabajo mediante un autocuestionario específico aplicado tras eco-Doppler que confirma el diagnóstico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Frecuencia de un impedimento en el trabajo
Periodo de tiempo: Línea de base: una sesión
Línea de base: una sesión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Frecuencia de pérdida de empleo
Periodo de tiempo: Línea de base: una sesión
Línea de base: una sesión
Frecuencia de la pérdida de ingresos
Periodo de tiempo: Línea de base: una sesión
Línea de base: una sesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Lille

Investigadores

  • Investigador principal: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

16 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

16 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Otro identificador: ID-RCB number, ANSM)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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