Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu zespołów ujścia klatki piersiowej na wydajność pracy (PROCTB)

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Lille
Zespół ujścia klatki piersiowej może wiązać się z objawami neurologicznymi, tętniczymi i żylnymi. Od dawna wspomina się o odpowiedzialności powtarzalnych ruchów i czynników posturalnych. Niektóre zadania są trudne do wykonania, dlatego interesująca wydała mi się ocena wpływu tego zespołu na zdolność do pracy za pomocą kwestionariusza, w momencie diagnozy metodą Echo-Dopplera

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

101

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lille, Francja
        • Hôpital Swynghedau, CHU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kierowani na oddział radiologii Szpitala Uniwersyteckiego lub do angiologa prowadzącego prywatną praktykę z podejrzeniem zespołu górnego otworu klatki piersiowej, z rozpoznaniem potwierdzonym badaniem Echo-Doppler

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zwężenie co najmniej 80% zwężenia tętnicy w badaniu Echo-Doppler podczas odwodzenia-retropulacji ramienia
  • Faktycznie zatrudniony lub był zatrudniony

Kryteria wyłączenia:

  • Upośledzenie funkcji poznawczych lub umysłowych
  • Analfabetyzm
  • Niedowidzenie
  • Pacjenci, u których zdiagnozowano fibromialgię, zespół chronicznego zmęczenia lub zespół Ehlera-Danlosa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z podejrzeniem zespołu górnego otworu klatki piersiowej
Inny: kwestionariusz
Ocena niesprawności w pracy za pomocą swoistego autokwestionariusza wydawanego po badaniu echo-Doppler potwierdzającym rozpoznanie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstotliwość dysfunkcji w pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa: jedna sesja
Linia bazowa: jedna sesja

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstotliwość utraty pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa: jedna sesja
Linia bazowa: jedna sesja
Częstotliwość utraty dochodów
Ramy czasowe: Linia bazowa: jedna sesja
Linia bazowa: jedna sesja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Lille

Śledczy

  • Główny śledczy: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Inny identyfikator: ID-RCB number, ANSM)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj