Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af virkningen af ​​Thoracic Outlet Syndrome på præstationer på arbejdspladsen (PROCTB)

16. april 2026 opdateret af: University Hospital, Lille
Thoracic outlet syndrome kan associere neurologiske, arterielle og venøse symptomer. Ansvaret for gentagne bevægelser og posturale faktorer har været nævnt længe. Nogle opgaver er svære at udføre, og det virkede interessant at vurdere konsekvenserne af dette syndrom på arbejdsevnen ved hjælp af et spørgeskema i diagnoseøjeblikket af Echo-Doppler

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

101

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lille, Frankrig
        • Hôpital Swynghedau, CHU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter sendt til radiologisk afdeling på Universitetshospitalet eller til en angiolog med privat praksis med mistanke om thorax udløbssyndrom, med diagnose bekræftet af Echo-Doppler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En stenose på mindst 80 % af arteriel stenose ved ekko-doppler undersøgelse under abduktion-retropulsion af armen
  • Faktisk ansat eller har været ansat

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv eller mental svækkelse
  • Analfabetisme
  • Synshandicap
  • Patienter, der er blevet diagnosticeret med fibromyalgi, kronisk træthedssyndrom eller ehler-Danlos syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med mistanke om thorax udløbssyndrom
Andet: spørgeskema
Vurdering af funktionsnedsættelsen i arbejdet med et specifikt auto-spørgeskema givet efter ekko-doppler, der bekræfter diagnosen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af en funktionsnedsættelse på arbejdet
Tidsramme: Baseline: én session
Baseline: én session

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af jobtab
Tidsramme: Baseline: én session
Baseline: én session
Hyppighed af indkomsttab
Tidsramme: Baseline: én session
Baseline: én session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Lille

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

16. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2018

Først opslået (Faktiske)

19. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Anden identifikator: ID-RCB number, ANSM)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner