Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния торакальных выходных синдромов на производительность труда (PROCTB)

16 апреля 2026 г. обновлено: University Hospital, Lille
Синдром грудной апертуры может сочетаться с неврологическими, артериальными и венозными симптомами. Ответственность повторяющихся движений и постуральных факторов упоминалась давно. Некоторые задачи трудновыполнимы, и мне показалось интересным оценить влияние этого синдрома на работоспособность по опроснику, на момент постановки диагноза с помощью Эхо-Доплера.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

101

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, направленные в рентгенологическое отделение университетской больницы или к частнопрактикующему ангиологу с подозрением на синдром грудной апертуры, с диагнозом, подтвержденным эхо-доплером

Описание

Критерии включения:

  • Стеноз не менее 80% артериального стеноза при эхо-допплеровском исследовании во время отведения-ретропульсии руки
  • Фактически работал или работал

Критерий исключения:

  • Когнитивные или психические нарушения
  • неграмотность
  • Нарушение зрения
  • Пациенты с диагнозом фибромиалгия, синдром хронической усталости или синдром Элера-Данлоса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с подозрением на синдром грудной апертуры
Другой: анкета
Оценка нарушений на работе с помощью специального автоопросника, который проводится после эхо-допплерографии и подтверждает диагноз.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота нарушений на работе
Временное ограничение: Исходный уровень: один сеанс
Исходный уровень: один сеанс

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота потери работы
Временное ограничение: Исходный уровень: один сеанс
Исходный уровень: один сеанс
Частота потери дохода
Временное ограничение: Исходный уровень: один сеанс
Исходный уровень: один сеанс

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Lille

Следователи

  • Главный следователь: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Другой идентификатор: ID-RCB number, ANSM)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться