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Évaluation de l'impact des syndromes du défilé thoracique sur la performance au travail (PROCTB)

16 avril 2026 mis à jour par: University Hospital, Lille
Le syndrome du défilé thoracique peut associer des symptômes neurologiques, artériels et veineux. La responsabilité des mouvements répétitifs et des facteurs posturaux est évoquée depuis longtemps. Certaines tâches sont difficiles à réaliser, et il nous a semblé intéressant d'évaluer les conséquences de ce syndrome sur la capacité de travail par un questionnaire, au moment du diagnostic par Echo-Doppler

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

101

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Lille, France
        • Hôpital Swynghedau, CHU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adressés au service de radiologie du CHU ou chez un angiologue libéral pour une suspicion de syndrome du défilé thoracique, avec diagnostic confirmé par Echo-Doppler

La description

Critère d'intégration:

  • Une sténose d'au moins 80% de la sténose artérielle à l'examen Echo-Doppler lors de l'abduction-rétropulsion du bras
  • Employé ou ayant occupé un emploi

Critère d'exclusion:

  • Déficience cognitive ou mentale
  • Analphabétisme
  • Déficience visuelle
  • Patients ayant reçu un diagnostic de fibromyalgie, de syndrome de fatigue chronique ou de syndrome d'Ehler-Danlos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients avec suspicion de syndrome du défilé thoracique
Autre: questionnaire
Évaluation de la déficience au travail par un auto-questionnaire spécifique après écho-Doppler confirmant le diagnostic

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fréquence d'une déficience au travail
Délai: Base de référence : une session
Base de référence : une session

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Fréquence des pertes d'emploi
Délai: Base de référence : une session
Base de référence : une session
Fréquence de la perte de revenu
Délai: Base de référence : une session
Base de référence : une session

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Lille

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

16 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

16 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2018

Première publication (Réel)

19 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Autre identifiant: ID-RCB number, ANSM)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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