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Bewertung der Auswirkungen von Thoracic-outlet-Syndromen auf die Leistungsfähigkeit bei der Arbeit (PROCTB)

16. April 2026 aktualisiert von: University Hospital, Lille
Das Thoracic-outlet-Syndrom kann mit neurologischen, arteriellen und venösen Symptomen einhergehen. Die Verantwortung von sich wiederholenden Bewegungen und Haltungsfaktoren wird seit langem erwähnt. Einige Aufgaben sind schwer zu bewältigen, und es schien interessant, die Auswirkungen dieses Syndroms auf die Arbeitsfähigkeit durch einen Fragebogen zum Zeitpunkt der Diagnose durch Echo-Doppler zu beurteilen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

101

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lille, Frankreich
        • Hôpital Swynghedau, CHU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die bei Verdacht auf ein Thoracic-outlet-Syndrom an die Radiologische Abteilung des Universitätsklinikums oder an einen niedergelassenen Angiologen überwiesen werden und die Diagnose durch Echo-Doppler bestätigt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Stenose von mindestens 80 % der arteriellen Stenose bei Echo-Doppler-Untersuchung während Abduktion-Retropulsion des Arms
  • Tatsächlich beschäftigt oder beschäftigt gewesen

Ausschlusskriterien:

  • Kognitive oder geistige Beeinträchtigung
  • Analphabetentum
  • Sehbehinderung
  • Patienten, bei denen Fibromyalgie, chronisches Müdigkeitssyndrom oder Ehler-Danlos-Syndrom diagnostiziert wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Verdacht auf Thoracic-outlet-Syndrom
Sonstiges: Fragebogen
Beurteilung der Beeinträchtigung am Arbeitsplatz durch einen spezifischen Autofragebogen nach Echo-Doppler, der die Diagnose bestätigt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit einer Beeinträchtigung am Arbeitsplatz
Zeitfenster: Baseline: eine Sitzung
Baseline: eine Sitzung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit des Arbeitsplatzverlustes
Zeitfenster: Baseline: eine Sitzung
Baseline: eine Sitzung
Häufigkeit von Einkommensverlusten
Zeitfenster: Baseline: eine Sitzung
Baseline: eine Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Lille

Ermittler

  • Hauptermittler: André THEVENON, MD,PhD, University Hospital, Lille

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017_26
  • 2018-A00289-46 (Andere Kennung: ID-RCB number, ANSM)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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