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4 平方ステップ テストのシングル タスクおよびデュアル タスクのパフォーマンスに寄与する要因

2020年9月17日 更新者:Suat EREL、Pamukkale University

健康な中年グループにおける 4 平方ステップ テストの単一および二重タスクのパフォーマンスに寄与する要因

落下とバランスを評価する多くのテストがあります。 臨床検査としての FSST (Four Square Step Test) テストは、信頼性が高く、有効で、採点が簡単で、管理が迅速で、スペースが少なくて済み、特別な機器は必要ありません。 低いもの(2.5cm)をまたいで4方向に移動するのが特徴です。 FSST は 2002 年に開発され、歩行中に方向を変えたり障害物を回避したりする際にしばしば必要とされる素早い足踏みを測定します。 FSST には、ストップウォッチと 4 つのシングル ポイント スティックが必要です。 棒を床に平らに置いて十字架を作り、対象者は 1 つの正方形から始めて、4 つの正方形のそれぞれに一方向に足を踏み入れ、次に方向を逆にして開始点に戻ります。 FSST は、運動計画、順序付け、想起に挑戦すると同時に、臨床医に低い障害物からの人のクリアランスを迅速に測定および観察する機会を提供するという点でユニークです。 障害物をまたぐときにトレイル レグをクリアする能力は、健康な集団では低下することが示されています。 デュアルタスクは、別々に測定され、異なる目標で、独立して実行できる 2 つのタスクの同時実行です。 個人は、2 つのタスクを一緒に実行することが困難です。 2 つのタスクを同時に実行する場合、一方または両方のパフォーマンスが低下することをデュアルタスク干渉と呼びます。 これは、タスク要件がキャパシティを超えた場合に発生します。 年齢、歩行速度、下肢の筋力、および認知状態は、デュアル タスクに寄与する要因です。 さらに、デュアルタスクで運動または認知タスクを優先すると、デュアルタスクのパフォーマンスに影響します。 これらの要因を知り、それらのいくつかを改善することは、個人のデュアルタスクパフォ​​ーマンスを改善するように設計されたトレーニングプログラムを作成するのに役立ちます. 高齢者のバランスに焦点を当てたデュアルタスクのパフォーマンスに寄与する要因を調査するいくつかの研究があります。 しかし、中年層を含めた研究は限られている。 FSST の単一および二重タスクのパフォーマンスに寄与する要因を評価する研究は、文献にはありません。 この研究では、運動機能と認知機能に関連する要因をFSSTの単一および二重タスクパフォ​​ーマンスに説明することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

参加者: 健康な中年層 (50 ~ 65 歳) 方法: すべての参加者の人口統計情報 (年齢、性別、体格指数)、教育レベル (小学校、学部生、大学院生)、転倒歴 (少なくとも 6 か月)、持病(高血圧、糖尿病、腎臓病など)、使用している薬(1日何本、どれ)、問診票で調べる視力障害、メガネの使用状況などを記録します。 参加者の運動能力;筋力、可動域(ROM)、歩行速度(14m)、ファンクショナル リーチ テストが評価されます。 ミニ メンタル テストとストループ テストは、認知能力を評価するために使用されます。 シングルおよびデュアルタスクのパフォーマンスは、FSST によって評価されます。

参加者は FSST を実行しました。

  1. FSST single: このテストは FSST のみで構成されています。
  2. FSST モーター: FSST はモーター タスク (コップ一杯の水を運ぶ) と組み合わされます。
  3. FSST 認知: FSST は認知課題 (聴覚 N バック テスト) と組み合わされます。 したがって、デュアルタスクは次のように実行されます。

1-優先順位付けなし 2-優先順位付けあり (バランス タスクに焦点を当てる) 3-優先順位付けあり (認知タスクに焦点を当てる) 4-優先順位付けあり (運動タスクに焦点を当てる) 注: バランス タスクは FSST です。 認知課題は、聴覚 N バック テストです。 運動課題はコップ一杯の水を運ぶことです。

統計分析:

データは、社会科学統計パッケージ (SPSS) 21.0 パッケージ プログラムで分析されます。 記述的な統計情報は、平均 (X) ± 標準偏差 (X ± SD) および最小 (最小)、最大 (最大) 頻度 (f) およびパーセンテージ (%) として与えられます。 コルモゴロフ-スミルノフ検定を使用して、変数の正規性が検定されます。 パラメトリック テストの仮定が得られると、FSST シングル、FSST モーター、および FSST コグニティブの間の相関関係がピアソン相関分析によって評価されます。パラメトリック テストの仮定が得られない場合は、スピアマン相関分析が使用されます。 多重線形回帰分析を適用して、各 FSST テストのパフォーマンスにどの潜在的要因が効果的であるかを判断します。 本研究の参考研究における効果量の値を用いて検出力分析を行った結果、60人以上の場合、信頼水準95%で85%の検出力が得られることが計算されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kınıklı
      • Denizli、Kınıklı、七面鳥、20160
        • Pamukkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

50〜65歳の60人の健康でアクティブな(社会活動、スポーツ、芸術活動などに参加している)参加者(男性と女性)が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 少なくとも小学校卒業か読み書きができる程度
  • ミニメンタルテストスコア> 24
  • ファンクショナル リーチ テスト スコア≧15 cm
  • 地域を自立して歩ける力

除外基準:

  • 老人ホームでの生活
  • 中枢神経系疾患(認知症、パーキンソン病、脳卒中など)の有無
  • ポリファーマシー(1日6薬以上)
  • 補聴器で解決できない聴覚障害の存在と、補聴器で解決できない視覚障害の存在。
  • -筋骨格系の損傷または障害(NEH制限、筋力低下など)の存在。身体検査のパフォーマンスに影響を与える可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:20分
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して下肢の握力と筋力を評価します。 測定値はニュートンで記録されます。
20分
関節可動域
時間枠:10分
股関節、膝、足首の可動域をゴニオメーターで評価します。
10分
歩行速度
時間枠:2分
歩行速度は、平らな面で 14 メートルの距離で評価されます。 歩行速度は m/sec で記録されます。
2分
Functional ReachTest
時間枠:2分
FRT は、固定位置に立っているときに個人が前方に到達できる最大距離を測定することにより、安定性の限界を評価します。 被験者の肩峰突起の高さで、122 cm の定規をテープで壁に固定します。 被験者は拳を作り、腕を肩の屈曲 90 度まで上げるように指示されます。 最初の測定は、被験者の第 3 中手骨の位置で記録されます。 被験者は、拳を定規と平行かつ水平に保ちながら、一歩も壁にも触れずに、できるだけ前方に手を伸ばすように指示されます。
2分
ストループテスト
時間枠:10分
このテストは、認知能力を評価します。 ストループ テストは、特に精神医学、神経学、脳神経外科、臨床心理学の分野、および実験心理学の基礎科学分野に役立つ測定ツールです。 このテストは、前頭葉機能や注意力、情報処理期間などの認知プロセスを評価するために使用されます。
10分
4 平方ステップ テスト (FSST)
時間枠:20分

FSST は、バランスを評価するために設計されています。 参加者は、正方形番号 1 と正方形番号 2 に向かい合って立ち、時計回りに前に、次に右、後ろ、左に、次に反時計回りに右、前、左に進み、最後に後ろに進むように求められます。 ストップウォッチは、最初の足が正方形 2 で床に接触したときに開始し、最後の足が正方形 1 で床に触れたときに終了します。シングルおよびデュアルタスクのパフォーマンスは FSST によって評価されます。

参加者は FSST を実行しました。 FSST single: このテストは FSST のみで構成されています。 FSST 運動: FSST は運動課題 (コップ一杯の水を運ぶ) と組み合わされます。 FSST 認知: FSST は認知課題 (聴覚 N バック テスト) と組み合わされます。デュアルタスクの評価。

20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emel TAŞVURAN HORATA, MSc、Principal Investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月14日

一次修了 (実際)

2020年8月31日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2018年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月20日

最初の投稿 (実際)

2018年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月17日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 60116787-020/71491

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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