糞便微生物叢移植（FMT）：PRIM-DJ2727
2026年3月5日 更新者：Herbert DuPont, MD
糞便微生物叢移植 (FMT) 製品 PRIM-DJ2727 は、健康でスクリーニングされたドナーからのヒト便から調製されます。
依頼者は、製品（PRIM-DJ2727）について調査団にメール、訪問、または電話で連絡します。 リストが要求者の要件に適合することを確認するために、寄付者のスクリーニング リストが提供されます。 製品の製作費を回収するために、基本料金が請求されます。 合意が成立した後、2者間で契約書が締結されます。 治療の 1 週間前に、依頼者は FMT 製品の配送の可能性について研究チームに連絡します。 配達方法は、担当者による配達（車で10分以内）またはFedExサービスを使用して確認されます。 配送された各製品には、配送の準備をした人とパッケージを受け取った人の両方が署名し、日付を記入した承認済みの配送フォームがあります。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
-
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Herbert DuPont, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2018年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月19日
最初の投稿 (実際)
2018年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HSC-SPH-15-0991
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。