覚醒剤が社会的認知に及ぼす影響 (ESP)
2023年3月29日 更新者：University of Chicago
この研究は、典型的な覚醒剤であるメタンフェタミン (MA) と比較して、± 3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA) の「向社会的」効果の理解を深めるでしょう。
研究者は、MDMA の「独特の社会的」効果を特徴付けようとしています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 高校の学位
- 英語力
- 健康
- MDMAを使用した
除外基準:
- 妊娠中または妊娠しようとしている
- 医学的または精神医学的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
被験者は 1 つのセッションに参加し、その間にプラセボ カプセルを受け取ります。
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参加者には、0.75mg/kg の 1.5mg/kg MDMA が与えられます。
上記をご覧ください。
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実験的：低用量MDMA
被験者は 1 つのセッションに参加し、その間に 0.75mg/kg MDMA を受け取ります。
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参加者には、0.75mg/kg の 1.5mg/kg MDMA が与えられます。
上記をご覧ください。
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実験的：高用量MDMA
被験者は 1 つのセッションに参加し、その間に 1.5mg/kg MDMA を受け取ります。
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参加者には、0.75mg/kg の 1.5mg/kg MDMA が与えられます。
上記をご覧ください。
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実験的：メタンフェタミン
被験者は、20mgのメタンフェタミンを受け取る1つのセッションに参加します。
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参加者には、0.75mg/kg の 1.5mg/kg MDMA が与えられます。
上記をご覧ください。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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感情的な接触への反応
時間枠：研究の終了（時間0および約6週間後）
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参加者は感情的なタッチタスクを完了し、その間タッチの心地よさを 1 ～ 7 のリッカートスケールで評価します。スコアが高いほど、快適さの評価が高いことを示します。
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研究の終了（時間0および約6週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2018年8月1日
研究の完了 (実際)
2018年8月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月28日
最初の投稿 (実際)
2018年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月29日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB15-780
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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