中絶を逃した場合の胎児鏡検査の使用
2019年1月7日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
この研究の目的は、妊娠喪失を経験したカップルにより良いカウンセリングを提供するための強力な診断ツールとして、子宮鏡検査または胎児鏡検査の使用を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hille Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 妊娠初期に中絶を逃したと診断された女性
除外基準:
- 妊娠の最初の三半期以降に中絶を逃したと診断された女性
- -子宮鏡検査の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：逃した中絶における胎児鏡検査
中絶を逃して胎児鏡検査を受けることを決めた女性
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胎児鏡検査は、子宮鏡を使用して胎児の観察を可能にする手順です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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逃した中絶における巨視的な解剖学的奇形
時間枠：2年
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中絶を逃した肉眼的解剖学的奇形の数と種類は、胎児鏡を使用した目視観察によって決定されます
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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観察による子宮内癒着の最小化
時間枠：2年
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不注意による子宮内癒着を最小限に抑えるために、手術前に子宮鏡を介して子宮と妊娠部位を視覚化する機能により、掻爬後に発生する可能性のある子宮内癒着を最小限に抑える。
1年後、妊娠が達成されない場合（不妊症の原因となる子宮内癒着による）、フォローアップの子宮鏡検査が行われ、子宮内癒着が発生した場合は視覚化できます.
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2年
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受胎産物の保持の防止
時間枠：2年
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掻爬後の子宮鏡検査および子宮内容物の視覚化および観察による受胎産物の保持の防止
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sergio Haimovich, MD, PhD、Hillel Yaffe Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年1月1日
一次修了 (予期された)
2021年1月1日
研究の完了 (予期された)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月7日
最初の投稿 (実際)
2019年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月7日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。