電話ベースの瞑想アプリケーションは救急医療従事者の精神的健康を改善しますか?
2019年1月22日 更新者：University of Texas at Austin
救急医療は燃え尽き症候群や精神的健康問題の発生率が高いことで有名です。 救急部門 (ED) は、生死に関わる問題に対処するハイペースな職場環境です。 ED の従業員は、自然な概日リズムに適さないシフト時間で働いています。 これらの要因はすべて、高率の燃え尽き症候群とキャリア選択に対する全体的な不満につながります。 これらは救急医療のキャリアのマイナス面として知られていますが、日常の救急医療ではこの問題に対処する努力はほとんど行われていません。
携帯電話は瞑想に参加するための簡単で便利な手段を提供します。 携帯電話ユーザーが無料で利用できる、証拠に基づいた瞑想アプリが複数あります。 瞑想は燃え尽き症候群、うつ病の割合、不安の割合を減らすことが証明されています。 私たちは、瞑想ベースの携帯電話アプリケーションを毎週使用することで、さまざまな健康管理項目に基づいて測定された救急部門の職員のメンタルヘルスが改善されるのではないかと仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Austin、Texas、アメリカ、78701
- 募集
- University of Texas Austin
-
コンタクト：
- Keith Lambert, MD
- 電話番号：7206294136 720-629-4136
- メール：KLambert@asecnsion.org
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 救急部門での主治医、研修医、または看護師としての雇用 (デル シートン メディカル センターまたはシートン メディカル センターで月に少なくとも 8 つのシフト)
- 年齢は18歳以上75歳未満
- iOS システムで動作する携帯電話を所有している必要があります
除外基準:
- すでに携帯電話ベースの瞑想アプリを毎週使用している
- 現在、毎週の治療または向精神薬の形で心理的治療を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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アクティブコンパレータ：介入
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電話ベースの瞑想アプリケーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病スコアの変化
時間枠：90日と180日
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ベックうつ病インベントリ、0 ～ 63 の数値スコア (スコア 63 が最もうつ病である)
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90日と180日
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不安スコアの変化
時間枠：90日と180日
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Beck 不安インベントリ、0 ～ 63 の数値スコア (スコア 63 が最も不安であることを示す)
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90日と180日
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ストレスレベルの変化
時間枠：90日と180日
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知覚ストレス スケール、0 ～ 40 の数値スコア (スコア 40 が最もストレスが高いことを意味します)
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90日と180日
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バーンアウトレベルの変化
時間枠：90 日と 180 日、0 ～ 6 の数値スケール (6 が最高スコア)
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Maslach 燃え尽き症候群インベントリ、ストレスのレベルを数値スケールで測定します
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90 日と 180 日、0 ～ 6 の数値スケール (6 が最高スコア)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Keith Lambert, MD、University of Texas at Austin
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月19日
一次修了 (予想される)
2019年8月1日
研究の完了 (予想される)
2020年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月17日
最初の投稿 (実際)
2019年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月22日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2018-04-0089
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。