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¿Una aplicación de meditación basada en el teléfono mejora el bienestar mental en el personal de medicina de emergencia?

22 de enero de 2019 actualizado por: University of Texas at Austin

La medicina de emergencia es conocida por su alta tasa de agotamiento y problemas de salud mental. El departamento de emergencias (ED) es un entorno de trabajo de alto ritmo que se ocupa de problemas de vida o muerte. Los empleados del servicio de urgencias trabajan en turnos que no favorecen un ritmo circadiano natural. Todos estos factores conducen a altas tasas de agotamiento e insatisfacción general con su elección de carrera. Estos son inconvenientes conocidos de una carrera en medicina de emergencia, pero se pone poco esfuerzo para abordar este problema en los servicios de urgencias cotidianos.

Los teléfonos celulares ofrecen un medio fácil y conveniente para participar en la meditación. Hay múltiples aplicaciones de meditación basadas en evidencia disponibles para usuarios de teléfonos celulares de forma gratuita. Se ha demostrado que la meditación disminuye el agotamiento, las tasas de depresión y las tasas de ansiedad. Presumimos que el uso semanal de una aplicación de teléfono celular basada en la meditación mejorará la salud mental de los empleados del departamento de emergencias según lo medido en varios inventarios de bienestar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
        • Reclutamiento
        • University of Texas Austin
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Empleo en el Departamento de Emergencias (con al menos 8 turnos al mes en Dell Seton Medical Center o Seton Medical Center) como médico tratante, médico residente o enfermero
  • Edad mayor/igual a 18 años y menor de 75 años
  • Debe tener un teléfono móvil que funcione con el sistema iOS

Criterio de exclusión:

  • Ya usa una aplicación de meditación basada en el teléfono semanalmente
  • Actualmente en tratamiento psicológico en forma de terapia semanal o medicamentos psicotrópicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Comparador activo: Intervención
Aplicación de meditación basada en teléfono

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación de depresión
Periodo de tiempo: 90 y 180 días
Inventario de depresión de Beck, puntuación numérica de 0-63 siendo una puntuación de 63 la más deprimida
90 y 180 días
Cambio en la puntuación de ansiedad
Periodo de tiempo: 90 y 180 días
Inventario de Ansiedad de Beck, puntaje numérico de 0-63 siendo un puntaje de 63 el más ansioso
90 y 180 días
Cambio en los niveles de estrés
Periodo de tiempo: 90 y 180 días
Escala de estrés percibido, puntuación numérica de 0 a 40, siendo 40 la puntuación más estresada
90 y 180 días
Cambio en el nivel de agotamiento
Periodo de tiempo: 90 y 180 días, escala numérica entre 0 y 6, siendo 6 la puntuación más alta
Maslach Burnout Inventory, mide el nivel de estrés en una escala numérica
90 y 180 días, escala numérica entre 0 y 6, siendo 6 la puntuación más alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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