Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedrer en telefonbasert meditasjonsapplikasjon mental velvære hos akuttmedisinsk personell?

22. januar 2019 oppdatert av: University of Texas at Austin

Akuttmedisin er beryktet for sin høye grad av utbrenthet og psykiske helseproblemer. Akuttmottaket (ED) er et arbeidsmiljø med høyt tempo som håndterer liv og død. Ansatte i ED jobber skifttider som ikke bidrar til en naturlig døgnrytme. Alle disse faktorene fører til høye forekomster av utbrenthet og generell misnøye med yrkesvalget. Dette er kjente ulemper ved en karriere innen akuttmedisin, men det legges lite innsats i å løse dette problemet i hverdagslige akuttmedisinske sykdommer.

Mobiltelefoner tilbyr en enkel og praktisk måte å delta i meditasjon på. Det er flere evidensbaserte meditasjonsapper tilgjengelig for mobiltelefonbrukere gratis. Meditasjon har vist seg å redusere utbrenthet, forekomst av depresjon og forekomst av angst. Vi antar at ukentlig bruk av en meditasjonsbasert mobiltelefonapplikasjon vil forbedre den mentale helsen til ansatte i akuttmottaket målt på ulike velværebeholdninger.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78701
        • Rekruttering
        • University of Texas Austin
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansettelse i akuttmottaket (med minst 8 skift i måneden ved Dell Seton Medical Center eller Seton Medical Center) som enten behandlende lege, fastlege eller sykepleier
  • Alder over/lik 18 år og yngre enn 75 år
  • Må eie en mobiltelefon som opererer på iOS-systemet

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk allerede en telefonbasert meditasjonsapp på ukentlig basis
  • Gjennomgår for tiden psykologisk behandling i form av ukentlig terapi eller psykotrope medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Aktiv komparator: Innblanding
Atferdsmessig: Cleveland Clinic Stressfri nå meditasjoner for healere
Telefonbasert meditasjonsapplikasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i depresjonsscore
Tidsramme: 90 og 180 dager
Beck Depression Inventory, numerisk poengsum på 0-63 med en poengsum på 63 som den mest deprimerte
90 og 180 dager
Endring i angstscore
Tidsramme: 90 og 180 dager
Beck Anxiety Inventory, numerisk poengsum på 0-63 med en poengsum på 63 som den mest engstelige
90 og 180 dager
Endring i stressnivå
Tidsramme: 90 og 180 dager
Opplevd stressskala, numerisk poengsum på 0-40 med en poengsum på 40 som den mest stressede
90 og 180 dager
Endring i utbrenthetsnivå
Tidsramme: 90 og 180 dager, numerisk skala mellom 0 og 6 med 6 som høyeste poengsum
Maslach Burnout Inventory, måler stressnivå på en numerisk skala
90 og 180 dager, numerisk skala mellom 0 og 6 med 6 som høyeste poengsum

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Texas at Austin

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. desember 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018-04-0089

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere