Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättrar en telefonbaserad meditationsapplikation mentalt välbefinnande hos akutmedicinsk personal?

22 januari 2019 uppdaterad av: University of Texas at Austin

Akutmedicin är ökänt för sin höga frekvens av utbrändhet och psykiska problem. Akutmottagningen (ED) är en högt tempo arbetsmiljö som hanterar frågor om liv och död. Anställda i ED arbetar skifttider som inte bidrar till en naturlig dygnsrytm. Alla dessa faktorer leder till hög grad av utbrändhet och allmänt missnöje med deras karriärval. Dessa är kända nackdelar med en karriär inom akutmedicin, men lite ansträngning läggs ner på att ta itu med detta problem i vardagliga akutmottagningar.

Mobiltelefoner erbjuder ett enkelt och bekvämt sätt att delta i meditation. Det finns flera evidensbaserade meditationsappar tillgängliga för mobiltelefonanvändare utan kostnad. Meditation har visat sig minska utbrändhet, depression och ångest. Vi antar att veckovis användning av en meditationsbaserad mobiltelefonapplikation kommer att förbättra den mentala hälsan hos anställda på akutmottagningen mätt på olika friskvårdsinventeringar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Austin, Texas, Förenta staterna, 78701
        • Rekrytering
        • University of Texas Austin
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställning på akutmottagningen (med minst 8 skift i månaden på Dell Seton Medical Center eller Seton Medical Center) som antingen behandlande läkare, bosatt läkare eller sjuksköterska
  • Ålder högre än/lika med 18 år och yngre än 75 år
  • Måste äga en mobiltelefon som fungerar på iOS-systemet

Exklusions kriterier:

  • Använd redan en telefonbaserad meditationsapp varje vecka
  • Genomgår för närvarande psykologisk behandling i form av veckoterapi eller psykofarmaka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Aktiv komparator: Intervention
Beteende: Cleveland Clinic Stressfri nu Meditationer för helare
Telefonbaserad meditationsapplikation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i depressionspoäng
Tidsram: 90 och 180 dagar
Beck Depression Inventory, numerisk poäng på 0-63 med en poäng på 63 som den mest deprimerade
90 och 180 dagar
Förändring i ångestpoäng
Tidsram: 90 och 180 dagar
Beck Anxiety Inventory, numerisk poäng på 0-63 med en poäng på 63 som den mest oroliga
90 och 180 dagar
Förändring i stressnivåer
Tidsram: 90 och 180 dagar
Upplevd stressskala, numerisk poäng på 0-40 där poängen 40 är den mest stressade
90 och 180 dagar
Förändring i utbrändhetsnivå
Tidsram: 90 och 180 dagar, numerisk skala mellan 0 och 6 med 6 som högsta poäng
Maslach Burnout Inventory, mäter stressnivån på en numerisk skala
90 och 180 dagar, numerisk skala mellan 0 och 6 med 6 som högsta poäng

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Texas at Austin

Utredare

  • Huvudutredare: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 december 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2019

Första postat (Faktisk)

22 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-04-0089

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera