Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um aplicativo de meditação baseado em telefone melhora o bem-estar mental no pessoal de medicina de emergência?

22 de janeiro de 2019 atualizado por: University of Texas at Austin

A medicina de emergência é conhecida por sua alta taxa de esgotamento e problemas de saúde mental. O departamento de emergência (ED) é um ambiente de trabalho de alto ritmo lidando com questões de vida e morte. Os funcionários do ED trabalham em turnos que não são propícios a um ritmo circadiano natural. Todos esses fatores levam a altas taxas de esgotamento e insatisfação geral com a escolha da carreira. Essas são desvantagens conhecidas de uma carreira em medicina de emergência, mas pouco esforço é feito para abordar esse problema nos DEs cotidianos.

Os telefones celulares oferecem um meio fácil e conveniente de participar da meditação. Existem vários aplicativos de meditação baseados em evidências disponíveis gratuitamente para usuários de telefones celulares. Foi demonstrado que a meditação diminui o esgotamento, as taxas de depressão e as taxas de ansiedade. Nossa hipótese é que o uso semanal de um aplicativo de telefone celular baseado em meditação melhorará a saúde mental dos funcionários do departamento de emergência, conforme medido em vários inventários de bem-estar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
        • Recrutamento
        • University of Texas Austin
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Emprego no Departamento de Emergência (com pelo menos 8 turnos por mês no Dell Seton Medical Center ou no Seton Medical Center) como médico assistente, médico residente ou enfermeiro
  • Idade maior/igual a 18 anos e menor que 75 anos
  • Deve possuir um telefone celular operando no sistema iOS

Critério de exclusão:

  • Já usa um aplicativo de meditação baseado em telefone semanalmente
  • Atualmente em tratamento psicológico na forma de terapia semanal ou medicamentos psicotrópicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Comparador Ativo: Intervenção
Aplicativo de meditação baseado em telefone

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação de depressão
Prazo: 90 e 180 dias
Inventário de Depressão de Beck, pontuação numérica de 0-63 com uma pontuação de 63 sendo o mais deprimido
90 e 180 dias
Mudança na pontuação de ansiedade
Prazo: 90 e 180 dias
Inventário de Ansiedade de Beck, pontuação numérica de 0-63 com uma pontuação de 63 sendo o mais ansioso
90 e 180 dias
Mudança nos níveis de estresse
Prazo: 90 e 180 dias
Escala de Estresse Percebido, pontuação numérica de 0-40 com uma pontuação de 40 sendo o mais estressado
90 e 180 dias
Mudança no nível de burnout
Prazo: 90 e 180 dias, escala numérica entre 0 e 6, sendo 6 a pontuação máxima
Maslach Burnout Inventory, mede o nível de estresse em uma escala numérica
90 e 180 dias, escala numérica entre 0 e 6, sendo 6 a pontuação máxima

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever