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Verbessert eine telefonische Meditationsanwendung das psychische Wohlbefinden des Notfallmedizinpersonals?

22. Januar 2019 aktualisiert von: University of Texas at Austin

Die Notfallmedizin ist für ihre hohe Rate an Burnout- und psychischen Problemen berüchtigt. Die Notaufnahme (ED) ist ein arbeitsintensives Arbeitsumfeld, in dem es um Leben und Tod geht. Mitarbeiter in der Notaufnahme arbeiten Schichtzeiten, die einem natürlichen Tagesrhythmus nicht förderlich sind. All diese Faktoren führen zu hohen Burnout-Raten und allgemeiner Unzufriedenheit mit der Berufswahl. Dies sind bekannte Nachteile einer Karriere in der Notfallmedizin, es werden jedoch kaum Anstrengungen unternommen, um dieses Problem bei alltäglichen Notfällen anzugehen.

Mobiltelefone bieten eine einfache und bequeme Möglichkeit, an der Meditation teilzunehmen. Es gibt mehrere evidenzbasierte Meditations-Apps, die Handynutzern kostenlos zur Verfügung stehen. Es hat sich gezeigt, dass Meditation Burnout, Depressionen und Angstzustände verringert. Wir gehen davon aus, dass die wöchentliche Nutzung einer auf Meditation basierenden Mobiltelefonanwendung die psychische Gesundheit von Mitarbeitern der Notaufnahme verbessern wird, gemessen anhand verschiedener Wellness-Inventare.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78701
        • Rekrutierung
        • University of Texas Austin
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anstellung in der Notaufnahme (mit mindestens 8 Schichten pro Monat im Dell Seton Medical Center oder Seton Medical Center) als behandelnder Arzt, niedergelassener Arzt oder Krankenschwester
  • Alter größer/gleich 18 Jahre und jünger als 75 Jahre
  • Muss ein Mobiltelefon besitzen, das mit dem iOS-System läuft

Ausschlusskriterien:

  • Nutzen Sie bereits wöchentlich eine telefonische Meditations-App
  • Befindet sich derzeit in psychologischer Behandlung in Form einer wöchentlichen Therapie oder psychotroper Medikamente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Aktiver Komparator: Intervention
Telefonbasierte Meditationsanwendung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Depressionsscores
Zeitfenster: 90 und 180 Tage
Beck-Depressionsinventar, numerischer Wert von 0–63, wobei ein Wert von 63 die am stärksten deprimierte Person darstellt
90 und 180 Tage
Änderung des Angstscores
Zeitfenster: 90 und 180 Tage
Beck Anxiety Inventory, numerischer Wert von 0–63, wobei ein Wert von 63 am ängstlichsten ist
90 und 180 Tage
Veränderung des Stresslevels
Zeitfenster: 90 und 180 Tage
Skala für wahrgenommenen Stress, numerischer Wert von 0–40, wobei ein Wert von 40 die am stärksten gestresste Person darstellt
90 und 180 Tage
Veränderung des Burnout-Levels
Zeitfenster: 90 und 180 Tage, numerische Skala zwischen 0 und 6, wobei 6 die höchste Punktzahl ist
Das Maslach-Burnout-Inventar misst das Stressniveau auf einer numerischen Skala
90 und 180 Tage, numerische Skala zwischen 0 und 6, wobei 6 die höchste Punktzahl ist

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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