- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03811990
Verbessert eine telefonische Meditationsanwendung das psychische Wohlbefinden des Notfallmedizinpersonals?
Die Notfallmedizin ist für ihre hohe Rate an Burnout- und psychischen Problemen berüchtigt. Die Notaufnahme (ED) ist ein arbeitsintensives Arbeitsumfeld, in dem es um Leben und Tod geht. Mitarbeiter in der Notaufnahme arbeiten Schichtzeiten, die einem natürlichen Tagesrhythmus nicht förderlich sind. All diese Faktoren führen zu hohen Burnout-Raten und allgemeiner Unzufriedenheit mit der Berufswahl. Dies sind bekannte Nachteile einer Karriere in der Notfallmedizin, es werden jedoch kaum Anstrengungen unternommen, um dieses Problem bei alltäglichen Notfällen anzugehen.
Mobiltelefone bieten eine einfache und bequeme Möglichkeit, an der Meditation teilzunehmen. Es gibt mehrere evidenzbasierte Meditations-Apps, die Handynutzern kostenlos zur Verfügung stehen. Es hat sich gezeigt, dass Meditation Burnout, Depressionen und Angstzustände verringert. Wir gehen davon aus, dass die wöchentliche Nutzung einer auf Meditation basierenden Mobiltelefonanwendung die psychische Gesundheit von Mitarbeitern der Notaufnahme verbessern wird, gemessen anhand verschiedener Wellness-Inventare.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Keith Lambert, MD
- Telefonnummer: 7206294136
- E-Mail: KLambert@asecnsion.org
Studienorte
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78701
- Rekrutierung
- University of Texas Austin
-
Kontakt:
- Keith Lambert, MD
- Telefonnummer: 7206294136 720-629-4136
- E-Mail: KLambert@asecnsion.org
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Anstellung in der Notaufnahme (mit mindestens 8 Schichten pro Monat im Dell Seton Medical Center oder Seton Medical Center) als behandelnder Arzt, niedergelassener Arzt oder Krankenschwester
- Alter größer/gleich 18 Jahre und jünger als 75 Jahre
- Muss ein Mobiltelefon besitzen, das mit dem iOS-System läuft
Ausschlusskriterien:
- Nutzen Sie bereits wöchentlich eine telefonische Meditations-App
- Befindet sich derzeit in psychologischer Behandlung in Form einer wöchentlichen Therapie oder psychotroper Medikamente
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
|
Aktiver Komparator: Intervention
|
Telefonbasierte Meditationsanwendung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung des Depressionsscores
Zeitfenster: 90 und 180 Tage
|
Beck-Depressionsinventar, numerischer Wert von 0–63, wobei ein Wert von 63 die am stärksten deprimierte Person darstellt
|
90 und 180 Tage
|
Änderung des Angstscores
Zeitfenster: 90 und 180 Tage
|
Beck Anxiety Inventory, numerischer Wert von 0–63, wobei ein Wert von 63 am ängstlichsten ist
|
90 und 180 Tage
|
Veränderung des Stresslevels
Zeitfenster: 90 und 180 Tage
|
Skala für wahrgenommenen Stress, numerischer Wert von 0–40, wobei ein Wert von 40 die am stärksten gestresste Person darstellt
|
90 und 180 Tage
|
Veränderung des Burnout-Levels
Zeitfenster: 90 und 180 Tage, numerische Skala zwischen 0 und 6, wobei 6 die höchste Punktzahl ist
|
Das Maslach-Burnout-Inventar misst das Stressniveau auf einer numerischen Skala
|
90 und 180 Tage, numerische Skala zwischen 0 und 6, wobei 6 die höchste Punktzahl ist
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-04-0089
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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