Zlepšuje meditační aplikace založená na telefonu duševní pohodu u personálu urgentní medicíny?
Urgentní medicína je proslulá vysokou mírou syndromu vyhoření a problémů s duševním zdravím. Pohotovostní oddělení (ED) je pracovní prostředí s vysokým tempem, které se zabývá otázkami života a smrti. Zaměstnanci v ED pracují na směny, které nejsou příznivé pro přirozený cirkadiánní rytmus. Všechny tyto faktory vedou k vysoké míře syndromu vyhoření a celkové nespokojenosti s výběrem povolání. To jsou známé stinné stránky kariéry v urgentní medicíně, ale řešení tohoto problému v každodenních ED je věnováno jen málo úsilí.
Mobilní telefony nabízejí snadný a pohodlný způsob účasti na meditaci. Uživatelům mobilních telefonů je zdarma k dispozici několik meditačních aplikací založených na důkazech. Bylo prokázáno, že meditace snižuje míru vyhoření, míru deprese a míru úzkosti. Předpokládáme, že týdenní používání aplikace pro mobilní telefony založené na meditaci zlepší duševní zdraví zaměstnanců pohotovostního oddělení, jak bylo naměřeno na různých inventurách wellness.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78701
- Nábor
- University of Texas Austin
-
Kontakt:
- Keith Lambert, MD
- Telefonní číslo: 7206294136 720-629-4136
- E-mail: KLambert@asecnsion.org
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zaměstnání na pohotovostním oddělení (s minimálně 8 směnami měsíčně v Dell Seton Medical Center nebo Seton Medical Center) buď jako ošetřující lékař, rezidentní lékař nebo zdravotní sestra
- Věk vyšší/rovný 18 let a mladší 75 let
- Musíte vlastnit mobilní telefon pracující na systému iOS
Kritéria vyloučení:
- Už používejte jednou týdně meditační aplikaci na telefonu
- V současné době podstupuje psychologickou léčbu ve formě týdenní terapie nebo psychofarmak
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
|
|
|
Aktivní komparátor: Zásah
|
Meditační aplikace založená na telefonu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna skóre deprese
Časové okno: 90 a 180 dní
|
Beck Depression Inventory, číselné skóre 0–63, přičemž skóre 63 je nejvíce depresivní
|
90 a 180 dní
|
|
Změna skóre úzkosti
Časové okno: 90 a 180 dní
|
Beck Anxiety Inventory, číselné skóre 0–63, přičemž skóre 63 je nejvíce úzkostné
|
90 a 180 dní
|
|
Změna úrovně stresu
Časové okno: 90 a 180 dní
|
Škála vnímaného stresu, číselné skóre 0-40, přičemž skóre 40 je nejvíce stresované
|
90 a 180 dní
|
|
Změna úrovně vyhoření
Časové okno: 90 a 180 dní, číselná stupnice mezi 0 a 6, přičemž 6 je nejvyšší skóre
|
Maslach Burnout Inventory, měří úroveň stresu na číselné škále
|
90 a 180 dní, číselná stupnice mezi 0 a 6, přičemž 6 je nejvyšší skóre
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018-04-0089
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .