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전화 기반 명상 애플리케이션이 응급 의료 인력의 정신 건강을 개선합니까?

2019년 1월 22일 업데이트: University of Texas at Austin

응급의학은 높은 소진율과 정신 건강 문제로 악명이 높습니다. 응급실(ED)은 삶과 죽음의 문제를 다루는 높은 업무 환경입니다. ED 작업 교대 시간의 직원은 자연스러운 일주기 리듬에 도움이 되지 않습니다. 이러한 모든 요소는 높은 번아웃 비율과 직업 선택에 대한 전반적인 불만으로 이어집니다. 이들은 응급 의학 경력의 알려진 단점이지만 일상적인 ED에서 이 문제를 해결하는 데 거의 노력하지 않습니다.

휴대전화는 명상에 참여할 수 있는 쉽고 편리한 수단을 제공합니다. 휴대폰 사용자가 무료로 사용할 수 있는 여러 증거 기반 명상 앱이 있습니다. 명상은 소진, 우울증 비율 및 불안 비율을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 우리는 명상 기반 휴대폰 앱을 매주 사용하면 다양한 웰빙 목록에서 측정한 응급실 직원의 정신 건강이 향상될 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78701
        • 모병
        • University of Texas Austin
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주치의, 레지던트 의사 또는 간호사로 응급실(Dell Seton Medical Center 또는 Seton Medical Center에서 월 최소 8교대 근무)에 고용
  • 연령 18세 이상 75세 미만
  • iOS 시스템에서 작동하는 휴대폰을 소유해야 합니다.

제외 기준:

  • 이미 매주 전화 기반 명상 앱을 사용하고 있습니다.
  • 현재 주간 요법 또는 향정신성 약물의 형태로 심리 치료를 받고 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
활성 비교기: 간섭
전화 기반 명상 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 점수의 변화
기간: 90일 및 180일
Beck Depression Inventory, 0-63의 숫자 점수(63점이 가장 우울함)
90일 및 180일
불안 점수의 변화
기간: 90일 및 180일
Beck Anxiety Inventory, 0-63의 숫자 점수(63점이 가장 불안함)
90일 및 180일
스트레스 수준의 변화
기간: 90일 및 180일
인지된 스트레스 척도, 0-40의 숫자 점수(40점이 가장 스트레스를 많이 받는 것)
90일 및 180일
소진 정도의 변화
기간: 90~180일, 0~6 사이의 숫자 척도(6이 가장 높은 점수)
Maslach Burnout Inventory는 수치 척도로 스트레스 수준을 측정합니다.
90~180일, 0~6 사이의 숫자 척도(6이 가장 높은 점수)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 19일

기본 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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