Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrer en telefonbaseret meditationsapplikation mental velvære hos akutmedicinsk personale?

22. januar 2019 opdateret af: University of Texas at Austin

Akutmedicin er berygtet for sin høje grad af udbrændthed og psykiske problemer. Akutafdelingen (ED) er et højt tempo arbejdsmiljø, der beskæftiger sig med spørgsmål om liv og død. Medarbejdere i ED arbejder skiftende tider, der ikke er befordrende for en naturlig døgnrytme. Alle disse faktorer fører til høje forekomster af udbrændthed og generel utilfredshed med deres karrierevalg. Disse er kendte ulemper ved en karriere inden for akutmedicin, men der lægges kun en lille indsats i at løse dette problem i daglige ED'er.

Mobiltelefoner tilbyder et nemt og bekvemt middel til at deltage i meditation. Der er flere evidensbaserede meditationsapps tilgængelige for mobiltelefonbrugere gratis. Meditation har vist sig at reducere udbrændthed, depression og angst. Vi antager, at ugentlig brug af en meditationsbaseret mobiltelefonapplikation vil forbedre den mentale sundhed hos ansatte på akutafdelingen målt på forskellige wellness-opgørelser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78701
        • Rekruttering
        • University of Texas Austin
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansættelse i akutafdelingen (med mindst 8 vagter om måneden på Dell Seton Medical Center eller Seton Medical Center) som enten behandlende læge, fastboende læge eller sygeplejerske
  • Alder over/lig med 18 år og yngre end 75 år
  • Skal eje en mobiltelefon, der fungerer på iOS-systemet

Ekskluderingskriterier:

  • Brug allerede en telefonbaseret meditationsapp på ugentlig basis
  • I øjeblikket under psykologisk behandling i form af ugentlig terapi eller psykotrop medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Aktiv komparator: Intervention
Telefonbaseret meditationsapplikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i depressionsscore
Tidsramme: 90 og 180 dage
Beck Depression Inventory, numerisk score på 0-63 med en score på 63 som den mest deprimerede
90 og 180 dage
Ændring i angstscore
Tidsramme: 90 og 180 dage
Beck Anxiety Inventory, numerisk score på 0-63 med en score på 63 som den mest ængstelige
90 og 180 dage
Ændring i stressniveauer
Tidsramme: 90 og 180 dage
Opfattet stressskala, numerisk score på 0-40 med en score på 40 som den mest stressede
90 og 180 dage
Ændring i udbrændthedsniveau
Tidsramme: 90 og 180 dage, numerisk skala mellem 0 og 6, hvor 6 er den højeste score
Maslach Burnout Inventory, måler stressniveau på en numerisk skala
90 og 180 dage, numerisk skala mellem 0 og 6, hvor 6 er den højeste score

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. december 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

3
Abonner