Un'applicazione di meditazione basata sul telefono migliora il benessere mentale nel personale di medicina d'urgenza?
La medicina d'urgenza è nota per il suo alto tasso di burnout e problemi di salute mentale. Il pronto soccorso (DE) è un ambiente di lavoro ad alto ritmo che si occupa di problemi di vita e di morte. I dipendenti dell'ED lavorano turni che non favoriscono un ritmo circadiano naturale. Tutti questi fattori portano ad alti tassi di esaurimento e insoddisfazione generale per la loro scelta professionale. Questi sono noti aspetti negativi di una carriera nella medicina d'urgenza, ma viene fatto poco sforzo per affrontare questo problema nei DE di tutti i giorni.
I telefoni cellulari offrono un mezzo facile e conveniente per partecipare alla meditazione. Esistono diverse app di meditazione basate sull'evidenza disponibili gratuitamente per gli utenti di telefoni cellulari. È stato dimostrato che la meditazione riduce il burnout, i tassi di depressione e i tassi di ansia. Ipotizziamo che l'uso settimanale di un'applicazione per telefoni cellulari basata sulla meditazione migliorerà la salute mentale dei dipendenti del pronto soccorso, misurata su vari inventari di benessere.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78701
- Reclutamento
- University of Texas Austin
-
Contatto:
- Keith Lambert, MD
- Numero di telefono: 7206294136 720-629-4136
- Email: KLambert@asecnsion.org
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Impiego nel pronto soccorso (con almeno 8 turni al mese presso il Dell Seton Medical Center o il Seton Medical Center) come medico curante, medico residente o infermiere
- Età maggiore/uguale a 18 anni e minore di 75 anni
- Deve possedere un telefono cellulare funzionante sul sistema iOS
Criteri di esclusione:
- Usa già un'app di meditazione basata su telefono su base settimanale
- Attualmente sottoposto a trattamento psicologico sotto forma di terapia settimanale o farmaci psicotropi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo
|
|
|
Comparatore attivo: Intervento
|
Applicazione di meditazione basata sul telefono
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione del punteggio di depressione
Lasso di tempo: 90 e 180 giorni
|
Beck Depression Inventory, punteggio numerico di 0-63 con un punteggio di 63 che è il più depresso
|
90 e 180 giorni
|
|
Variazione del punteggio di ansia
Lasso di tempo: 90 e 180 giorni
|
Beck Anxiety Inventory, punteggio numerico di 0-63 con un punteggio di 63 che è il più ansioso
|
90 e 180 giorni
|
|
Variazione dei livelli di stress
Lasso di tempo: 90 e 180 giorni
|
Scala dello stress percepito, punteggio numerico da 0 a 40 con un punteggio di 40 che indica il punteggio più stressato
|
90 e 180 giorni
|
|
Variazione del livello di burnout
Lasso di tempo: 90 e 180 giorni, scala numerica compresa tra 0 e 6 dove 6 è il punteggio più alto
|
Maslach Burnout Inventory, misura il livello di stress su una scala numerica
|
90 e 180 giorni, scala numerica compresa tra 0 e 6 dove 6 è il punteggio più alto
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-04-0089
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .