Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parantaako puhelinpohjainen meditaatiosovellus päivystyshenkilöstön henkistä hyvinvointia?

tiistai 22. tammikuuta 2019 päivittänyt: University of Texas at Austin

Päivystys on tunnettu korkeasta työuupumuksestaan ​​ja mielenterveysongelmistaan. Ensiapuosasto (ED) on nopeatempoinen työympäristö, jossa käsitellään elämän ja kuoleman kysymyksiä. Työntekijät ED-työvuoroissa, jotka eivät suotu luonnollista vuorokausirytmiä. Kaikki nämä tekijät johtavat korkeaan työuupumukseen ja yleiseen tyytymättömyyteen ammatinvalintaansa. Nämä ovat tunnetut haittapuolet ensiapulääketieteen uralla, mutta tämän ongelman ratkaisemiseksi jokapäiväisissä päihdehoidoissa ei ole juurikaan vaivaa.

Matkapuhelimet tarjoavat helpon ja kätevän tavan osallistua meditaatioon. Matkapuhelimen käyttäjille on tarjolla useita näyttöön perustuvia meditaatiosovelluksia maksutta. Meditaation on osoitettu vähentävän työuupumusta, masennusta ja ahdistusta. Oletamme, että meditaatiopohjaisen matkapuhelinsovelluksen viikoittainen käyttö parantaa ensiapuosaston työntekijöiden mielenterveyttä erilaisilla hyvinvointiinventoinneilla mitattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78701
        • Rekrytointi
        • University of Texas Austin
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työ päivystysosastolla (vähintään 8 vuoroa kuukaudessa Dell Seton Medical Centerissä tai Seton Medical Centerissä) joko hoitavana lääkärinä, kotilääkärinä tai sairaanhoitajana
  • Ikä yli/saa kuin 18 vuotta ja alle 75 vuotta vanha
  • Sinulla on oltava iOS-järjestelmällä toimiva matkapuhelin

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä jo puhelinpohjaista meditaatiosovellusta viikoittain
  • Parhaillaan psykologisessa hoidossa viikoittaisen terapian tai psykotrooppisten lääkkeiden muodossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Active Comparator: Interventio
Puhelinpohjainen meditaatiosovellus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos masennuspisteissä
Aikaikkuna: 90 ja 180 päivää
Beck Depression Inventory, numeerinen pistemäärä 0-63 ja pistemäärä 63 on masentuin
90 ja 180 päivää
Muutos ahdistuneisuuspisteissä
Aikaikkuna: 90 ja 180 päivää
Beck Anxiety Inventory, numeerinen pistemäärä 0-63 ja pistemäärä 63 on ahdistavin
90 ja 180 päivää
Muutos stressitasoissa
Aikaikkuna: 90 ja 180 päivää
Koetun stressin asteikko, numeerinen pistemäärä 0-40 ja pistemäärä 40 on eniten stressaantunut
90 ja 180 päivää
Uupumustason muutos
Aikaikkuna: 90 ja 180 päivää, numeerinen asteikko 0 ja 6 välillä ja 6 on korkein pistemäärä
Maslach Burnout Inventory, mittaa stressitasoa numeerisella asteikolla
90 ja 180 päivää, numeerinen asteikko 0 ja 6 välillä ja 6 on korkein pistemäärä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa