- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03811990
Parantaako puhelinpohjainen meditaatiosovellus päivystyshenkilöstön henkistä hyvinvointia?
Päivystys on tunnettu korkeasta työuupumuksestaan ja mielenterveysongelmistaan. Ensiapuosasto (ED) on nopeatempoinen työympäristö, jossa käsitellään elämän ja kuoleman kysymyksiä. Työntekijät ED-työvuoroissa, jotka eivät suotu luonnollista vuorokausirytmiä. Kaikki nämä tekijät johtavat korkeaan työuupumukseen ja yleiseen tyytymättömyyteen ammatinvalintaansa. Nämä ovat tunnetut haittapuolet ensiapulääketieteen uralla, mutta tämän ongelman ratkaisemiseksi jokapäiväisissä päihdehoidoissa ei ole juurikaan vaivaa.
Matkapuhelimet tarjoavat helpon ja kätevän tavan osallistua meditaatioon. Matkapuhelimen käyttäjille on tarjolla useita näyttöön perustuvia meditaatiosovelluksia maksutta. Meditaation on osoitettu vähentävän työuupumusta, masennusta ja ahdistusta. Oletamme, että meditaatiopohjaisen matkapuhelinsovelluksen viikoittainen käyttö parantaa ensiapuosaston työntekijöiden mielenterveyttä erilaisilla hyvinvointiinventoinneilla mitattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78701
- Rekrytointi
- University of Texas Austin
-
Ottaa yhteyttä:
- Keith Lambert, MD
- Puhelinnumero: 7206294136 720-629-4136
- Sähköposti: KLambert@asecnsion.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työ päivystysosastolla (vähintään 8 vuoroa kuukaudessa Dell Seton Medical Centerissä tai Seton Medical Centerissä) joko hoitavana lääkärinä, kotilääkärinä tai sairaanhoitajana
- Ikä yli/saa kuin 18 vuotta ja alle 75 vuotta vanha
- Sinulla on oltava iOS-järjestelmällä toimiva matkapuhelin
Poissulkemiskriteerit:
- Käytä jo puhelinpohjaista meditaatiosovellusta viikoittain
- Parhaillaan psykologisessa hoidossa viikoittaisen terapian tai psykotrooppisten lääkkeiden muodossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Active Comparator: Interventio
|
Puhelinpohjainen meditaatiosovellus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos masennuspisteissä
Aikaikkuna: 90 ja 180 päivää
|
Beck Depression Inventory, numeerinen pistemäärä 0-63 ja pistemäärä 63 on masentuin
|
90 ja 180 päivää
|
|
Muutos ahdistuneisuuspisteissä
Aikaikkuna: 90 ja 180 päivää
|
Beck Anxiety Inventory, numeerinen pistemäärä 0-63 ja pistemäärä 63 on ahdistavin
|
90 ja 180 päivää
|
|
Muutos stressitasoissa
Aikaikkuna: 90 ja 180 päivää
|
Koetun stressin asteikko, numeerinen pistemäärä 0-40 ja pistemäärä 40 on eniten stressaantunut
|
90 ja 180 päivää
|
|
Uupumustason muutos
Aikaikkuna: 90 ja 180 päivää, numeerinen asteikko 0 ja 6 välillä ja 6 on korkein pistemäärä
|
Maslach Burnout Inventory, mittaa stressitasoa numeerisella asteikolla
|
90 ja 180 päivää, numeerinen asteikko 0 ja 6 välillä ja 6 on korkein pistemäärä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-04-0089
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .