Czy telefoniczna aplikacja do medytacji poprawia samopoczucie psychiczne personelu medycznego?
Medycyna ratunkowa słynie z wysokiego wskaźnika wypalenia zawodowego i problemów ze zdrowiem psychicznym. Oddział ratunkowy (SOR) to środowisko pracy o wysokim tempie, zajmujące się kwestiami życia i śmierci. Pracownicy SOR pracują w godzinach zmianowych, które nie sprzyjają naturalnemu rytmowi dobowemu. Wszystkie te czynniki prowadzą do wysokiego wskaźnika wypalenia zawodowego i ogólnego niezadowolenia z wyboru kariery. Są to znane wady kariery w medycynie ratunkowej, ale niewiele wysiłku wkłada się w rozwiązywanie tego problemu w codziennych ED.
Telefony komórkowe oferują łatwy i wygodny sposób uczestniczenia w medytacji. Istnieje wiele aplikacji do medytacji opartych na dowodach dostępnych bezpłatnie dla użytkowników telefonów komórkowych. Wykazano, że medytacja zmniejsza wypalenie, wskaźniki depresji i lęków. Stawiamy hipotezę, że cotygodniowe korzystanie z aplikacji na telefon komórkowy opartej na medytacji poprawi zdrowie psychiczne pracowników oddziałów ratunkowych, mierzone na podstawie różnych inwentarzy dobrego samopoczucia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78701
- Rekrutacyjny
- University of Texas Austin
-
Kontakt:
- Keith Lambert, MD
- Numer telefonu: 7206294136 720-629-4136
- E-mail: KLambert@asecnsion.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zatrudnienie na oddziale ratunkowym (co najmniej 8 zmian miesięcznie w Dell Seton Medical Center lub Seton Medical Center) jako lekarz prowadzący, lekarz rezydent lub pielęgniarka
- Wiek większy niż/równy 18 lat i młodszy niż 75 lat
- Musi posiadać telefon komórkowy działający w systemie iOS
Kryteria wyłączenia:
- Już co tydzień korzystaj z aplikacji do medytacji na telefon
- Obecnie w trakcie leczenia psychologicznego w postaci cotygodniowej terapii lub leków psychotropowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
|
Aktywny komparator: Interwencja
|
Aplikacja do medytacji na telefon
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w skali depresji
Ramy czasowe: 90 i 180 dni
|
Inwentarz Depresji Becka, numeryczny wynik 0-63, przy czym wynik 63 jest najbardziej przygnębiony
|
90 i 180 dni
|
|
Zmiana wyniku lęku
Ramy czasowe: 90 i 180 dni
|
Inwentarz Lęku Becka, numeryczny wynik 0-63, przy czym wynik 63 oznacza najbardziej niespokojny
|
90 i 180 dni
|
|
Zmiana poziomu stresu
Ramy czasowe: 90 i 180 dni
|
Skala postrzeganego stresu, numeryczny wynik 0-40, przy czym wynik 40 oznacza najbardziej zestresowany
|
90 i 180 dni
|
|
Zmiana poziomu wypalenia
Ramy czasowe: 90 i 180 dni, skala numeryczna od 0 do 6, przy czym 6 oznacza najwyższy wynik
|
Maslach Burnout Inventory, mierzy poziom stresu w skali numerycznej
|
90 i 180 dni, skala numeryczna od 0 do 6, przy czym 6 oznacza najwyższy wynik
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Keith Lambert, MD, University of Texas at Austin
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-04-0089
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .